Roche: feu vert de la FDA pour Actemra dans une maladie rare
Actualité publiée le 15/05/18 13:08
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(CercleFinance.com) - Roche annonce que la FDA (Food and Drug Administration) a approuvé sa formule subcutannée d'Actemra pour le traitement de l'arthrite idiopathique juvénile poly-articulaire active chez les patients de deux ans et plus.
Le laboratoire pharmaceutique souligne que cette maladie chronique rare et souvent pénible affecte environ 100 enfants sur 100.000. L'approbation des autorités américaines se fonde sur les données d'une étude de 52 semaines sur 52 patients âgés d'un à 17 ans.
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Le laboratoire pharmaceutique souligne que cette maladie chronique rare et souvent pénible affecte environ 100 enfants sur 100.000. L'approbation des autorités américaines se fonde sur les données d'une étude de 52 semaines sur 52 patients âgés d'un à 17 ans.
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