Roche : feu vert de la FDA sur des tests sur le sang.
Actualité publiée le 31/12/08 09:05
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(CercleFinance.com) - Roche a fait part de l'obtention du feu vert de la part des autorités américaines, The United States Food & Drug Administration (FDA), pour le nouveau test ayant recours à des acides nucléiques et dont le but est de dépister le sang contaminé par le HIV-1 et les hépatite B et C lors des dons de sang.
Le test, nommé le cobas TaqScreen MPX Test, est un test in vitro qui vise à détecter le HIV-1 pour le groupe M RNA, HIV-1 groupe O RNA, HIV-2 RNA, hépatite C Virus RNA et hépatite B Virus DNA sur le plasma humain.
Ce test vise à augmenter la sécurité des donneurs de sang en identifiant les infections plus tôt que les tests de sérologie classiques.
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Le test, nommé le cobas TaqScreen MPX Test, est un test in vitro qui vise à détecter le HIV-1 pour le groupe M RNA, HIV-1 groupe O RNA, HIV-2 RNA, hépatite C Virus RNA et hépatite B Virus DNA sur le plasma humain.
Ce test vise à augmenter la sécurité des donneurs de sang en identifiant les infections plus tôt que les tests de sérologie classiques.
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