Roche: la Commission européenne a homologué Zelboraf.
Actualité publiée le 20/02/12 08:00
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(CercleFinance.com) - Roche a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne a homologué Zelboraf (vémurafénib) à titre de monothérapie chez des patients adultes souffrant de mélanome BRAF V600-positif non résécable ou métastatique, forme la plus agressive de cancer de la peau.
' L'homologation accordée aujourd'hui est une nouvelle importante pour toutes les personnes atteintes de mélanome métastatique à gène BRAF muté, car Zelboraf prolonge significativement la vie de ces patients; par ailleurs, ce médicament illustre parfaitement le bénéfice thérapeutique que les malades, les médecins et la société peuvent retirer de la démarche de Roche en termes de médecine personnalisée.' a déclaré Hal Barron, M.D., Chief Medical Officer et responsable de Global Product Development.
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' L'homologation accordée aujourd'hui est une nouvelle importante pour toutes les personnes atteintes de mélanome métastatique à gène BRAF muté, car Zelboraf prolonge significativement la vie de ces patients; par ailleurs, ce médicament illustre parfaitement le bénéfice thérapeutique que les malades, les médecins et la société peuvent retirer de la démarche de Roche en termes de médecine personnalisée.' a déclaré Hal Barron, M.D., Chief Medical Officer et responsable de Global Product Development.
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