Roche: la FDA a approuvé Tecentriq Hybreza
Actualité publiée le 13/09/24 08:03
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(CercleFinance.com) - Roche a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé Tecentriq Hybreza TM (atezolizumab et hyaluronidase-tqjs), le premier et le seul inhibiteur de PD-(L) pour injection sous-cutanée (SC), sous la peau, pour les patients aux États-Unis.
Tecentriq Hybreza peut être injecté par voie sous-cutanée en sept minutes environ, contre 30 à 60 minutes pour la perfusion intraveineuse (IV) standard de Tecentriq (atezolizumab).
Il sera disponible pour toutes les indications IV de Tecentriq approuvées pour les adultes aux États-Unis, y compris certains types de cancer du poumon, du foie, de la peau et des tissus mous.
' En permettant l'administration sous-cutanée d'une immunothérapie contre le cancer, Tecentriq Hybreza offre désormais aux patients atteints de plusieurs types de cancer et à leurs médecins une plus grande flexibilité et un plus grand choix d'administration du traitement ', a déclaré Levi Garraway, MD, Ph.D., directeur médical et responsable du développement mondial des produits chez Roche.
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