Roche: la FDA a approuvé un traitement pour la RD
Actualité publiée le 22/05/25 18:15
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(CercleFinance.com) - Roche a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé Susvimo (injection de ranibizumab) 100 mg/mL pour le traitement de la rétinopathie diabétique (RD).
'Susvimo peut aider les personnes atteintes de rétinopathie diabétique (RD) à maintenir leur vision et à prévenir la progression vers la cécité avec un seul traitement tous les neuf mois' explique le groupe.
Il s'agit du premier et du seul traitement à administration continue approuvé par la FDA qui a démontré son efficacité pour maintenir la vision chez les personnes atteintes de RD avec une seule recharge tous les neuf mois.
' De nombreux patients souffrant d'affections rétiniennes courantes recherchent des options thérapeutiques alternatives comme Susvimo, qui peuvent contribuer à préserver la vision grâce à des intervalles plus longs entre les traitements que les injections oculaires classiques. ' a déclaré Levi Garraway, MD, PhD, médecin-chef et responsable du développement mondial des produits.
La rétinopathie diabétique touche près de 10 millions de personnes aux États-Unis et constitue la troisième indication approuvée par la FDA pour Susvimo, qui est également approuvé pour le traitement de la dégénérescence maculaire néovasculaire ou ' humide ' liée à l'âge et de l'oedème maculaire diabétique.
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