Roche: la FDA a approuvé une demande de licence
Actualité publiée le 01/12/20 18:25
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(CercleFinance.com) - Roche annonce ce soir que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la demande de licence de produits biologiques supplémentaire (sBLA) de la société pour Xolair (omalizumab) pour l'ajout -sur le traitement d'entretien des polypes nasaux chez les patients adultes de 18 ans et plus ayant une réponse inadéquate aux corticostéroïdes nasaux.
' Les polypes nasaux peuvent conduire à une perte de l'odorat et la congestion nasale, et co-produire fréquemment avec d'autres affections respiratoires, telles que les allergies et l'asthme ' indique le groupe.
Avec cette approbation, Xolair est désormais le premier produit biologique pour le traitement des polypes nasaux qui cible et bloque l'immunoglobuline E (IgE), un facteur clé de l'inflammation.
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