Roche: la FDA approuve une nouvelle formulation de Xolair
Actualité publiée le 01/10/18 11:03
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(CercleFinance.com) - Roche a annoncé que la FDA, l'autorité sanitaire américaine, avait homologué les seringues préremplies de Xolair pour le traitement de l'asthme allergique et de l'urticaire chronique.
Selon Genentech, la filiale de Roche en charge du développement du produit, cette nouvelle formulation devrait être commercialisée aux États-Unis d'ici à la fin de l'année.
Le Xolair pour administration sous-cutanée est actuellement disponible en dose unique de 150 mg, sous forme d'une ampoule contenant de la poudre stérile lyophilisée à reconstituer.
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Selon Genentech, la filiale de Roche en charge du développement du produit, cette nouvelle formulation devrait être commercialisée aux États-Unis d'ici à la fin de l'année.
Le Xolair pour administration sous-cutanée est actuellement disponible en dose unique de 150 mg, sous forme d'une ampoule contenant de la poudre stérile lyophilisée à reconstituer.
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