Roche: la FDA autorise l'Alecensa.
Actualité publiée le 14/12/15 13:41
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(CercleFinance.com) - Roche a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) avait donné son feu vert, dans le cadre d'une procédure accélérée, à la commercialisation d'Alecensa (alectinib) dans le traitement du cancer du poumon ALK positif.
Dans une étude pivot, Alecensa avait permis de réduire les tumeurs jusque dans 44% des cas de cancers du poumon ALK positif.
Dans un sous-groupe de patients chez qui les tumeurs s'étaient propagées au cerveau ou au système nerveux, le médicament a permis la réduction des tumeurs dans 60% des cas.
Cotée à Zurich, l'action Roche cédait 0,1% à 266,4 francs suisses lundi à l'heure du déjeuner.
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Dans une étude pivot, Alecensa avait permis de réduire les tumeurs jusque dans 44% des cas de cancers du poumon ALK positif.
Dans un sous-groupe de patients chez qui les tumeurs s'étaient propagées au cerveau ou au système nerveux, le médicament a permis la réduction des tumeurs dans 60% des cas.
Cotée à Zurich, l'action Roche cédait 0,1% à 266,4 francs suisses lundi à l'heure du déjeuner.
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