Roche: la FDA autorise le test cobas HPV.
Actualité publiée le 20/04/11 09:56
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(CercleFinance.com) - Roche indique que la Food & Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire des Etats-Unis, a autorisé la mise sur le marché du test cobas HPV (infection persistante à papillomavirus humain) destiné à l'identification des femmes les plus exposées au risque de cancer du col de l'utérus.
Le groupe pharmaceutique suisse estime que ce produit pourrait permettre de mieux prévenir ce cancer mortel.
Le test cobas HPV est le seul test de dépistage du cancer du col de l'utérus autorisé par la FDA et permettant un génotypage des variantes 16 et 18 [parmi les formes les plus virulentes] du HPV simultanément à une détection d'autres souches de HPV à haut risque, commente le groupe helvétique.
Le test du HPV, notamment celui des génotypes 16 et 18 en particulier, permet d'identifier plus tôt les populations à risque que le frottis de Pap seul.
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Le groupe pharmaceutique suisse estime que ce produit pourrait permettre de mieux prévenir ce cancer mortel.
Le test cobas HPV est le seul test de dépistage du cancer du col de l'utérus autorisé par la FDA et permettant un génotypage des variantes 16 et 18 [parmi les formes les plus virulentes] du HPV simultanément à une détection d'autres souches de HPV à haut risque, commente le groupe helvétique.
Le test du HPV, notamment celui des génotypes 16 et 18 en particulier, permet d'identifier plus tôt les populations à risque que le frottis de Pap seul.
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