Roche: la FDA donne son feu vert à Gazyva.
Actualité publiée le 29/02/16 11:50
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(CercleFinance.com) - Roche a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait autorisé le Gazyva (obinutuzumab) dans le traitement du lymphome folliculaire.
Le lymphome folliculaire est la forme la plus courante du lymphome non-hodgkinien, représentant environ un cas sur cinq de la maladie.
Roche a par ailleurs levé le voile sur les résultats d'une étude de phase III concernant le lebrikizumab dans le traitement de l'asthme sévère montrant que son médicament a atteint le critère d'évaluation principal qui visait une réduction des exacerbations de la maladies.
A la Bourse de Zurich, l'action Roche perdait 1,2% à 256,9 francs suisses lundi matin.
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Le lymphome folliculaire est la forme la plus courante du lymphome non-hodgkinien, représentant environ un cas sur cinq de la maladie.
Roche a par ailleurs levé le voile sur les résultats d'une étude de phase III concernant le lebrikizumab dans le traitement de l'asthme sévère montrant que son médicament a atteint le critère d'évaluation principal qui visait une réduction des exacerbations de la maladies.
A la Bourse de Zurich, l'action Roche perdait 1,2% à 256,9 francs suisses lundi matin.
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