Roche: la FDA homologue Actemra chez les enfants.
Actualité publiée le 30/04/13 18:00
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(CercleFinance.com) - Roche annonce que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a homologué Actemra (tocilizumab) dans le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIP).
Ce médicament peut être utilisé chez l'enfant de deux ans et plus qui présente la maladie au stade évolutif.
Actemra peut être administré soit seul, soit en association au méthotrexate (MTX) chez les patients avec AJIP.
L'AJIP est une forme d'arthrite juvénile idiopathique (AJI), également appelée arthrite rhumatoïde juvénile, maladie chronique de l'enfance.
L'AJI touche environ 100 enfants sur 100.000, l'AJIP représentant quelque 30 pour cent des cas.
L'AJIP est caractérisée par l'inflammation de cinq articulations ou plus au cours des six premiers mois de la maladie et affecte le plus souvent les petites articulations du corps, telles que celles des mains et des pieds.
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Ce médicament peut être utilisé chez l'enfant de deux ans et plus qui présente la maladie au stade évolutif.
Actemra peut être administré soit seul, soit en association au méthotrexate (MTX) chez les patients avec AJIP.
L'AJIP est une forme d'arthrite juvénile idiopathique (AJI), également appelée arthrite rhumatoïde juvénile, maladie chronique de l'enfance.
L'AJI touche environ 100 enfants sur 100.000, l'AJIP représentant quelque 30 pour cent des cas.
L'AJIP est caractérisée par l'inflammation de cinq articulations ou plus au cours des six premiers mois de la maladie et affecte le plus souvent les petites articulations du corps, telles que celles des mains et des pieds.
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