Roche: Lucentis 0,5 mg PFS approuvé par la FDA.
Actualité publiée le 17/10/16 09:23
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(CercleFinance.com) - Roche annonce que la FDA américaine a approuvé Lucentis (injection ranibizumab) 0,5 mg par seringue pré-remplie (ou Lucentis 0,5 mg PFS) comme nouvelle méthode d'administration de ce médicament.
Elle est homologuée pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DLMA) et de l'oedème maculaire après occlusion veineuse rétinienne, ce qui en fait la première seringue pré-remplie avec médicament anti-VEGF autorisée par la FDA pour traiter deux conditions oculaires.
Le Lucentis PFS permet au médecin d'éliminer plusieurs étapes dans le processus de préparation et d'administration. Le groupe de santé helvétique ajoute qu'il devrait être disponible au début de l'année prochaine.
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Elle est homologuée pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DLMA) et de l'oedème maculaire après occlusion veineuse rétinienne, ce qui en fait la première seringue pré-remplie avec médicament anti-VEGF autorisée par la FDA pour traiter deux conditions oculaires.
Le Lucentis PFS permet au médecin d'éliminer plusieurs étapes dans le processus de préparation et d'administration. Le groupe de santé helvétique ajoute qu'il devrait être disponible au début de l'année prochaine.
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