Roche: nopuvelle approbation de la FDA pour Actemra.
Actualité publiée le 31/08/17 10:58
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(CercleFinance.com) - Roche annonce que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé son Actemra/RoActemra pour le traitement du syndrome de relargage de cytokines induit par les cellules CAR-T.
Les thérapies immuno-cellulaires CAR-T sont désignées pour le traitement de certains cancers du sang en modifiant les propres cellules d'un patient individuel pour cibler spécifiquement les cellules cancéreuses.
Toutefois, le groupe de santé helvétique souligne que le syndrome de relargage de cytokines a été identifié comme un effet sévère et potentiellement menaçant pour la vie des thérapies de cellules CAR-T.
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Les thérapies immuno-cellulaires CAR-T sont désignées pour le traitement de certains cancers du sang en modifiant les propres cellules d'un patient individuel pour cibler spécifiquement les cellules cancéreuses.
Toutefois, le groupe de santé helvétique souligne que le syndrome de relargage de cytokines a été identifié comme un effet sévère et potentiellement menaçant pour la vie des thérapies de cellules CAR-T.
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