Roche: nouvelle étude de phase III pour le rituximab
Actualité publiée le 14/10/19 09:38
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(CercleFinance.com) - Roche a annoncé aujourd'hui les données de l'étude de phase III PEMPHIX évaluant l'efficacité et l'innocuité de MabThera / Rituxan (rituximab) par rapport au mycophénolate mofétil (MMF) chez les adultes atteints de pemphigus vulgaris modéré à sévère (PV).
Les résultats ont été présentés lors du 28e Congrès de l'Académie européenne de dermatologie et de vénéréologie, qui s'est tenu à Madrid, en Espagne.
40% des patients atteints de pemphigus vulgaris (PV) ont présenté une rémission complète prolongée, sans utilisation de stéroïdes pendant 16 semaines ou plus, sous MabThera / Rituxan, contre 9,5% des patients sous mycophénolate mofétil.
Une étude renforce l'efficacité et la sécurité de MabThera / Rituxan pour le traitement du PV, une maladie auto-immune rare caractérisée par des cloques sur la peau et les muqueuses.
'L'approbation de MabThera / Rituxan pour le traitement du pemphigus vulgaris a été la première avancée majeure dans le traitement de cette maladie rare et grave depuis plus de 60 ans', a déclaré Levi Garraway, MD, PhD, médecin en chef de Roche.
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