Roche: nouvelle homologation de l'Avastin par la FDA.
Actualité publiée le 24/01/13 11:07
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(CercleFinance.com) - Roche indique ce matin que l'un de ses médicaments-'blockbusters', l'Avastin, a été autorisé par la Food & Drug Administration (FDA), le régulateur de la santé américain, en complément d'une chimiothérapie pour lutter contre le cancer colorectal métastasique de stade avancé.
'La majorité des patients souffrant de cancers colorectaux métastatiques peuvent se voir administrer l'Avastin en plus de la chimiothérapie en tant que traitement initial', commente Hal Barron, directeur de la recherche et du développement des produits.
'Ces patients pourront maintenant aussi choisir d'être traités à l'Avastin en plus d'une nouvelle chimiothérapie lorsque le cancer s'aggrave, ce qui pourrait augmenter leur durée de vie davantage qu'en changeant seulement la chimiothérapie', ajoute-t-il.
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'La majorité des patients souffrant de cancers colorectaux métastatiques peuvent se voir administrer l'Avastin en plus de la chimiothérapie en tant que traitement initial', commente Hal Barron, directeur de la recherche et du développement des produits.
'Ces patients pourront maintenant aussi choisir d'être traités à l'Avastin en plus d'une nouvelle chimiothérapie lorsque le cancer s'aggrave, ce qui pourrait augmenter leur durée de vie davantage qu'en changeant seulement la chimiothérapie', ajoute-t-il.
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