Roche: obtention d'une autorisation de la FDA.
Actualité publiée le 16/11/17 17:46
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(CercleFinance.com) - Bonne nouvelle pour Roche, qui a rapporté ce jeudi en fin d'après-midi avoir obtenu l'autorisation de la FDA (Food and Drug Administration, Etats-Unis) pour la commercialisation de son médicament Hemlibra.
Celui-ci est destiné à prévenir ou à diminuer les saignements chez les personnes atteintes d'hémophilie A avec inhibiteurs de facteur VIII, lesquels peuvent être développés par 1 malade sur 3.
Hemlibra peut être auto-administré à raison d'une fois par semaine par voie sous-cutanée.
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Celui-ci est destiné à prévenir ou à diminuer les saignements chez les personnes atteintes d'hémophilie A avec inhibiteurs de facteur VIII, lesquels peuvent être développés par 1 malade sur 3.
Hemlibra peut être auto-administré à raison d'une fois par semaine par voie sous-cutanée.
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