Roche: procédure accélérée pour le venetoclax aux USA.
Actualité publiée le 07/05/15 12:05
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(CercleFinance.com) - Roche a annoncé jeudi que la FDA américaine avait accordé le statut de percée thérapeutique ('breakthrough therapy') au venetoclax, un médicament développé avec AbbVie, dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique avec déletion 17p deletion.
Le statut de 'breakthrough therapy' vise à accélérer le développement et l'évaluation réglementaire de médicaments destinés à traiter des maladies graves.
D'après les professionnels, la délétion chromosomique 17p est un facteur de mauvais pronostic et de résistance aux traitements dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique.
En Bourse, l'action Roche cède actuellement 1,8% à 257,6 francs suisses à Zurich.
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Le statut de 'breakthrough therapy' vise à accélérer le développement et l'évaluation réglementaire de médicaments destinés à traiter des maladies graves.
D'après les professionnels, la délétion chromosomique 17p est un facteur de mauvais pronostic et de résistance aux traitements dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique.
En Bourse, l'action Roche cède actuellement 1,8% à 257,6 francs suisses à Zurich.
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