Roche: revue prioritaire de la FDA pour Alecensa.
Actualité publiée le 03/08/17 09:28
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(CercleFinance.com) - Roche annonce que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a octroyé une revue prioritaire pour son Alecensa (alectinib) comme traitement initial chez les personnes atteintes d'une forme de cancer du poumon à ALK-positif.
'Des résultats de phase III ont montré qu'Alecensa réduit le risque d'aggravation de la maladie de plus de moitié par rapport au standard de soin actuel et le risque d'expansion de la tumeur au cerveau de plus de 80%', souligne la directrice médicale Sandra Horning.
Roche attend pour fin novembre la décision de la FDA pour ce traitement en première ligne dans le cancer du poumon non à petite cellule (NSCLC) métastatique ou localement avancé à ALK (anaplastic lymphoma kinase)-positif.
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'Des résultats de phase III ont montré qu'Alecensa réduit le risque d'aggravation de la maladie de plus de moitié par rapport au standard de soin actuel et le risque d'expansion de la tumeur au cerveau de plus de 80%', souligne la directrice médicale Sandra Horning.
Roche attend pour fin novembre la décision de la FDA pour ce traitement en première ligne dans le cancer du poumon non à petite cellule (NSCLC) métastatique ou localement avancé à ALK (anaplastic lymphoma kinase)-positif.
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