Roche: Tecentrip autorisé par Bruxelles dans le NSCLC.
Actualité publiée le 25/09/17 09:55
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(CercleFinance.com) - Roche annonce que la Commission européenne a octroyé une autorisation de mise sur le marché à son Tecentriq (atezolizumab) comme monothérapie pour le traitement de cancer du poumon non à petite cellule localement avancé ou métastatique (NSCLC).
Cette approbation se fonde notamment sur les résultats d'une large étude de phase III randomisée, qui a montré que Tecentriq prolonge la vie des patients de 4,2 mois par rapport à ceux traités avec une chimiothérapie docetaxel.
Tecentriq constitue aussi une nouvelle option de traitement pour les personnes avec carcinome urothélial métastatiques qui ont été traités précédemment avec chimiothérapie basée sur platine et pour celles ne pouvant recevoir de chimiothérapie au cisplatine.
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Cette approbation se fonde notamment sur les résultats d'une large étude de phase III randomisée, qui a montré que Tecentriq prolonge la vie des patients de 4,2 mois par rapport à ceux traités avec une chimiothérapie docetaxel.
Tecentriq constitue aussi une nouvelle option de traitement pour les personnes avec carcinome urothélial métastatiques qui ont été traités précédemment avec chimiothérapie basée sur platine et pour celles ne pouvant recevoir de chimiothérapie au cisplatine.
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