Roche: une approbation pour le Tecentriq par la FDA
Actualité publiée le 19/03/19 11:54
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(CercleFinance.com) - Roche annonce que son Tecentriq est devenu la première immunothérapie approuvée par la FDA pour le traitement initial du cancer du poumon à petites cellules à un stade avancé, une forme de la maladie particulièrement difficile à traiter.
Cette approbation pour le Tecentriq, combiné à la chimiothérapie, est basée sur les résultats d'une étude de phase III, qui a montré que le médicament permettait aux patients de vivre beaucoup plus longtemps que la chimiothérapie seule, avec une survie globale médiane de 12,3 mois.
L'association Tecentriq-chimiothérapie a également réduit de manière significative le risque d'aggravation de la maladie ou de décès par rapport à la chimiothérapie seule, indique Roche
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Cette approbation pour le Tecentriq, combiné à la chimiothérapie, est basée sur les résultats d'une étude de phase III, qui a montré que le médicament permettait aux patients de vivre beaucoup plus longtemps que la chimiothérapie seule, avec une survie globale médiane de 12,3 mois.
L'association Tecentriq-chimiothérapie a également réduit de manière significative le risque d'aggravation de la maladie ou de décès par rapport à la chimiothérapie seule, indique Roche
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