Roche: une nouvelle version du Lucentis approuvée par la FDA
Actualité publiée le 22/03/18 10:31
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(CercleFinance.com) - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé l'utilisation du Lucentis en seringue préremplie comme nouvelle méthode de traitement de la rétinopathie diabétique, une complication liée au diabète, a annoncé Roche jeudi.
En avril 2017, le Lucentis avait été le premier traitement approuvé par la FDA pour le traitement de toutes les formes de rétinopathie diabétique chez les patients souffrant ou ne souffrant pas d'oedème maculaire, une affection oculaire qui entraîne un gonflement de la partie arrière de l'oeil.
La rétinopathie diabétique touche actuellement environ 7,7 millions de personnes aux États-Unis, a précisé Roche.
Le Lucentis en seringues préremplies à 0,3 mg devrait être disponible à partir du deuxième trimestre 2018.
La version 0,5 mg a déjà été approuvé par la FDA pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA).
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En avril 2017, le Lucentis avait été le premier traitement approuvé par la FDA pour le traitement de toutes les formes de rétinopathie diabétique chez les patients souffrant ou ne souffrant pas d'oedème maculaire, une affection oculaire qui entraîne un gonflement de la partie arrière de l'oeil.
La rétinopathie diabétique touche actuellement environ 7,7 millions de personnes aux États-Unis, a précisé Roche.
Le Lucentis en seringues préremplies à 0,3 mg devrait être disponible à partir du deuxième trimestre 2018.
La version 0,5 mg a déjà été approuvé par la FDA pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA).
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