Solvay: pas d'action en justice contre Perrigo à ce stade.
Actualité publiée le 17/07/09 09:02
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(CercleFinance.com) - Unimed, une filiale du groupe Solvay, indique avoir décidé pour le moment de ne pas initier d'action en contrefaçon de brevet à l'encontre de Perrigo, qui cherche à mettre sur le marché une version générique d'AndroGel aux Etats-Unis.
Le groupe explique que Perrigo affirme ne pas avoir violé le brevet d'AndroGel, étant donné que ses gels de testostérone sont d'une composition différente de celle protégée par le brevet du gel de testostérone.
En revanche, les gels de testostérone ayant fait l'objet de demandes d'autorisation soumises par d'autres laboratoires étaient prétendument identiques à la composition d'AndroGel, rappelle Solvay.
Le groupe indique que cette distinction a joué un rôle dans la décision d'Unimed de ne pas initier pour le moment d'action en contrefaçon de brevet.
'Cela ne signifie pas pour autant que l'entreprise renonce à son droit d'initier d'action en contrefaçon de brevet à un stade ultérieur, s'appuyant sur de nouveaux faits et circonstances', est-il précisé dans un communiqué.
L'israélien Perrigo a formulé auprès de la FDA, l'autorité de santé américaine, une demande d'autorisation de mise sur le marché abrégée pour une version générique d'AndroGel.
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Le groupe explique que Perrigo affirme ne pas avoir violé le brevet d'AndroGel, étant donné que ses gels de testostérone sont d'une composition différente de celle protégée par le brevet du gel de testostérone.
En revanche, les gels de testostérone ayant fait l'objet de demandes d'autorisation soumises par d'autres laboratoires étaient prétendument identiques à la composition d'AndroGel, rappelle Solvay.
Le groupe indique que cette distinction a joué un rôle dans la décision d'Unimed de ne pas initier pour le moment d'action en contrefaçon de brevet.
'Cela ne signifie pas pour autant que l'entreprise renonce à son droit d'initier d'action en contrefaçon de brevet à un stade ultérieur, s'appuyant sur de nouveaux faits et circonstances', est-il précisé dans un communiqué.
L'israélien Perrigo a formulé auprès de la FDA, l'autorité de santé américaine, une demande d'autorisation de mise sur le marché abrégée pour une version générique d'AndroGel.
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