Visiomed: MyOxy et MyECG enregistrés par la FDA.
Actualité publiée le 08/02/16 09:43
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(CercleFinance.com) - Visiomed Group annonce l'enregistrement par la FDA (autorités sanitaires américaines) de MyOxy, l'oxymètre de pouls connecté, et de MyECG, l'électrocardiogramme connecté récompensé par l'Innovation Award dans la catégorie Biotech lors du CES 2016.
'Ces enregistrements par la FDA achèvent la dernière étape et lèvent le dernier frein à la commercialisation à grande échelle en incluant MyECG et MyOxy', précise Eric Sebban, fondateur et PDG de la société d'électronique médicale.
'Nous allons désormais pouvoir déployer massivement l'ensemble de nos dispositifs médicaux connectés, notre plateforme BewellConnect ainsi que nos services d'abonnements BewellCheck-up et MyDoc', poursuit-il.
A l'heure actuelle, même si MyTens a déjà obtenu le marque CE pour sa commercialisation en Europe, seul son enregistrement par la FDA reste en cours d'instruction. Visiomed espère un accord au cours du second semestre 2016.
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'Ces enregistrements par la FDA achèvent la dernière étape et lèvent le dernier frein à la commercialisation à grande échelle en incluant MyECG et MyOxy', précise Eric Sebban, fondateur et PDG de la société d'électronique médicale.
'Nous allons désormais pouvoir déployer massivement l'ensemble de nos dispositifs médicaux connectés, notre plateforme BewellConnect ainsi que nos services d'abonnements BewellCheck-up et MyDoc', poursuit-il.
A l'heure actuelle, même si MyTens a déjà obtenu le marque CE pour sa commercialisation en Europe, seul son enregistrement par la FDA reste en cours d'instruction. Visiomed espère un accord au cours du second semestre 2016.
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