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Genfit: perte opérationnelle stabilisée à -3 ME.


Actualité publiée le 02/10/09 18:03
(CercleFinance.com) - La société biopharmaceutique Genfit a enregistré une perte nette de -3,38 millions d'euros au titre de son premier semestre 2009, contre -1,72 million un an auparavant, mais la perte opérationnelle quant à elle a pu être limitée à -3,01 millions contre -3,16 millions d'euros au premier semestre 2008.

' Au cours de la période, Genfit a poursuivi ses efforts sur ses programmes les plus avancés, notamment GFT505, tout en enregistrant de nouvelles avancées dans des champs d'investigation récents comme les biomarqueurs et le développement de solutions innovantes pour prévenir certaines maladies neurodégénératives' commente le PDG Jean-François Mouney.

Sur les six premiers mois, les subventions d'exploitation ont représenté une part croissante du financement des programmes de recherche les plus amont de Genfit. En conséquence, le directoire a décidé de les inscrire en produits opérationnels, alors qu'elles étaient précédemment retranchées des charges opérationnelles correspondantes. Un traitement identique a été réservé au Crédit Impôt Recherche.

A périmètre identique, le total des produits s'élève à 5,62 millions d'euros, contre 7,36 millions au 30 juin 2008. L'an dernier, le total des produits comportait un produit opérationnel exceptionnel de 1,1 million lié à la transformation d'une avance remboursable en subvention. Hors cet élément exceptionnel, les revenus semestriels demeurent quasiment stables.

En l'absence de ' milestones ' enregistrés sur la période, les revenus industriels ont été générés pour la plupart par des ' research fees ' facturés dans le cadre de programmes de recherche collaborative pluriannuels avec des laboratoires pharmaceutiques. Ils s'établissent à 3,23 millions d'euros contre 4,26 millions au premier semestre 2008 suite à l'in-licensing du programme développé jusque-là en partenariat avec Merck.

Sur le semestre, les charges opérationnelles s'élèvent à 8,35 millions, contre 10,03 millions au premier semestre 2008 du fait de l'impact financier significatif des développements pharmaceutiques et des études cliniques lié au candidat médicament GFT505 au premier semestre de l'an dernier.

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