Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Société | Historiques | Vie du titre | Secteur | Forum |
(CercleFinance.com) - Innate Pharma annonce que l'Agence Européenne du Médicament (EMA) a accepté le dossier de demande d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) de Lumoxiti, traitement pour les adultes atteints de leucémie à tricholeucocytes en rechute ou réfractaire.
La demande d'enregistrement est basée sur l'analyse finale d'un essai pivot de Phase III, qui montre que 36% des patients ont eu une réponse complète accompagnée d'une rémission hématologique d'une durée supérieure à 180 jours.
L'acceptation du dossier de demande d'enregistrement par l'EMA suit l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA), l'agence réglementaire des médicaments américaine, de Lumoxiti en septembre 2018.
Copyright © 2020 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
21/03/24
Innate Pharma : l’horizon de trésorerie s’étend jusqu’à fin 2025
21/03/24
Innate Pharma présente ses résultats financiers et l'avancée de son portefeuille pour l'année 2023
19/03/24
Innate Pharma annonce sa participation à une prochaine conférence investisseurs
06/03/24
Innate Pharma: 1er patient traité dans un essai contre le cancer du système lymphatique
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.