(CercleFinance.com) - Innate Pharma annonce que le comité de revue des données et de la tolérance (DSMB) a effectué sa septième évaluation de l'étude EffiKIR et recommandé la poursuite de l'essai sans modification.

Pour rappel, EffiKIR est un essai de Phase II randomisé contre placebo testant lirilumab en traitement de maintenance chez des patients âgés atteints de leucémie aigüe myéloïde ('LAM') en première rémission complète.

Cet essai est sponsorisé par Innate Pharma, dans le contexte de l'accord de licence signé avec Bristol-Myers Squibb, et conduit en France, avec la participation des deux groupes coopératifs cliniques, l'ALFA et le GOELAMS.

Le recrutement des patients dans l'étude s'est achevé en juillet 2014. L'analyse du critère primaire d'efficacité, la survie sans leucémie, est de type 'event driven' et pourrait avoir lieu avant la fin 2016.

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