J&J: feu vert de la FDA pour le Tremfya en maladie de Crohn

Actualité publiée le 21/03/25 16:26

(CercleFinance.com) - Johnson & Johnson annonce que la Food & Drug Administration (FDA) a approuvé le Tremfya (guselkumab) pour le traitement de la maladie de Crohn (MC) modérée à sévère chez l'adulte.

Cette approbation s'appuie sur plusieurs essais de phase 3 ayant évalué plus de 1300 patients et démontré une supériorité statistique par rapport à Stelara sur plusieurs critères endoscopiques.

Tremfya devient ainsi la première option entièrement sous-cutanée pour la MC, offrant aux patients plus de flexibilité.
Il s'agit de la quatrième indication de Tremfya aux États-Unis, souligne le laboratoire.

Copyright © 2025 CercleFinance.com. Tous droits réservés.

Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.