J&J: la dose de rappel Covid approuvée par la FDA
Actualité publiée le 21/10/21 10:23
| Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Société | Historiques | Vie du titre | Forum |
(CercleFinance.com) - Johnson & Johnson a annoncé hier soir que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait délivré une autorisation d'utilisation d'urgence pour une dose de rappel de son vaccin Covid chez les adultes de 18 ans et plus.
La dose de rappel devra être injectée au moins deux mois après la primovaccination et pourra être administrée à des personnes ayant reçu un autre vaccin Covid en primo-injection.
J&J précise que les formulations de son vaccin et de sa dose de rappel sont identiques.
Copyright © 2021 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
-0,45%
Actualités Johnson et Johnson
03/05/24
J&J: présentera ses avancées dans les maladies de la rétine
02/05/24
J&J: sollicite l'EMA pour une AMM élargie du Tremfya
30/04/24
J&J: le CHMP recommande une AMM standard pour Sirturo
29/04/24
J&J: avis positif du CHMP pour le cancer du poumon
22/04/24
J&J: feu vert de l'UE pour Carvykti dans le myélome multiple
16/04/24
Johnson & Johnson attendu en baisse après un chiffre d'affaires décevant au 1er trimestre
Soyez le premier à réagir à cet article
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.
Suivez les marchés avec des outils de pros !