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(CercleFinance.com) - Le groupe Johnson & Johnson a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, avait approuvé Ponvory, son nouveau traitement contre la sclérose en plaques (SEP).
Ce comprimé oral à prise quotidienne, connu chimiquement sous le nom de ponesimod, a été autorisé pour le traitement de la forme la plus commune de la maladie, c'est-à-dire la sclérose en plaques récurrente-rémittente.
J&J souligne que le médicament, qui a été développé par sa filiale biopharmaceutique Janssen, bénéficie d'un profil de sécurité garantie par plus de 10 ans de recherche clinique.
Lors d'essais de phase 3, 71% des patients traités avec Ponnvory n'avaient souffert d'aucune rechute de la maladie sur une période de deux ans, contre 61% dans le groupe Aubagio (Sanofi Genzyme).
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