(CercleFinance.com) - Janssen, filiale de Johnson & Johnson, a indiqué lundi qu'une étude clinique de phase III sur un spray nasal expérimental contre la dépression ne s'était pas soldé par un résultat statistiquement significatif en ce qui concernait son critère d'évaluation primaire.

La société pharmaceutique a toutefois indiqué que les résultats notamment relatifs aux critères d'évaluation secondaires ont établi que l'esketamine associé à un antidépresseur administré par voie orale était plus efficace que ce même médicament oral associé à un placebo, plaidant selon elle pour un 'profil risque-bénéfice favorable'.

Janssen a ainsi demandé l'approbation de la FDA pour l'esketamine en traitement de la dépression résistante chez l'adulte, avançant qu'un tiers des patients atteint de dépression sévère ne répond pas aux thérapies existantes.

Copyright © 2018 CercleFinance.com. Tous droits réservés.