MedinCell : présentation des données de l'étude SAIVE à ECCMID 2023

Actualité publiée le 17/04/23 18:25

Regulatory News:

MedinCell (Paris:MEDCL) :

Les résultats de l'étude SAIVE ayant démontré une bonne tolérance ainsi qu'une efficacité statistiquement significative de l'ivermectine par rapport au placebo dans la prévention de l'infection après exposition au COVID-19 seront présentés par MedinCell le 18 avril 2023 au 33^èmeEuropean Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases (ECCMID - Copenhague, Danemark, 15 - 18 avril, 2023).

« L'étude SAIVE montre des résultats significatifs pour une utilisation potentielle de l'ivermectine dans la prévention de l'infection au Covid-19 en situation de post-exposition. MedinCell est engagé pour répondre aux défis majeurs de la santé mondiale. L'étude SAIVE a été menée conformément aux plus hauts standards en matière d'essais cliniques. Ces résultats devraient susciter l'intérêt des scientifiques et contribuer à accélérer la recherche », a déclaré Christophe Douat, Président du Directoire de MedinCell.

L'étude SAIVE a été financée et menée par MedinCell pour soutenir son programme mdc-TTG. Il vise à prévenir l'infection au Covid-19 pendant des semaines ou des mois grâce à une seule injection d'une formulation d'ivermectine à action prolongée basée sur la technologie BEPO^®de MedinCell.

Les résultats principaux de l’étude SAIVE ont été dévoilés dans un précédent communiqué de presse à retrouver en cliquant ici.

Note : cette publication ne constitue pas une recommandation d'utilisation de l'ivermectine contre le Covid-19.

À propos de MedinCell
MedinCell est une société pharmaceutique innovante qui développe un portefeuille de produits injectables à longue durée d'action dans divers domaines thérapeutiques en associant sa technologie propriétaire BEPO^® à des principes actifs déjà connus et commercialisés. Par la libération contrôlée et prolongée du principe actif pharmaceutique, MedinCell rend les traitements médicaux plus efficaces, grâce notamment à une meilleure observance et à une réduction de la quantité de médicament nécessaire. La technologie propriétaire BEPO^®de MedinCell permet de contrôler la délivrance d'un médicament à dose thérapeutique pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l'injection sous-cutanée ou locale d'un simple dépôt de quelques millimètres, entièrement biorésorbable.
MedinCell collabore avec des sociétés pharmaceutiques et des fondations de premier plan pour améliorer la santé mondiale grâce à de nouvelles options thérapeutiques. Basée à Montpellier, MedinCell emploie actuellement plus de 140 personnes représentant plus de 25 nationalités différentes.
www.medincell.com

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