(CercleFinance.com) - Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent avoir présenté une demande supplémentaire de licence de produit biologique à la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis et une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour Lemtrada (alemtuzumab) dans le traitement des formes récurrentes de la sclérose en plaques (SEP).

Genzyme développe Lemtrada dans le traitement de la SEP en collaboration avec Bayer HealthCare.

En plus de Lemtrada, le programme de développement clinique de Genzyme dans la sclérose en plaques récurrente comporte Aubagio (teriflunomide), en une prise orale quotidienne, dont le dossier est actuellement examiné par la FDA et l'EMA.

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