(CercleFinance.com) - Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd'hui que l'étude de Phase 3 CARE-MS II a atteint ses deux critères principaux combinés d'évaluation. Le taux de rechutes et l'accumulation (ou aggravation) soutenue du handicap ont été réduits de manière significative chez les patients atteints de sclérose en plaques ayant reçu alemtuzumab (LEMTRADA) comparativement à Rebif (44 mcg d’interféron bêta-1a par voie sous-cutanée). LEMTRADA est le nom de marque soumis aux autorités de santé pour l'agent expérimental alemtuzumab étudié dans la sclérose en plaques.

Genzyme développe alemtuzumab dans la sclérose en plaques en collaboration avec Bayer HealthCare.

' CARE-MS ll représente le point culminant de nombreuses années de recherche clinique et en laboratoire visant à démontrer le potentiel d'alemtuzumab comme traitement très efficace dans la sclérose en plaques et à comprendre les mécanismes liés à l'histoire complexe de la maladie, ' a déclaré le professeur Alastair Compston, Président du Comité de pilotage chargé de la conduite de l'étude et Directeur du Département de neurosciences cliniques à l'Université de Cambridge au Royaume-Uni.

' Pris dans leur ensemble, les données des essais de Phase 2 et 3 montrent qu’alemtuzumab a la possibilité de devenir un traitement qui transforme la vie des personnes atteintes de sclérose en plaques récurrente. '


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