(CercleFinance.com) - Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a approuvé AUBAGIO(tériflunomide) en une prise orale par jour dans le traitement des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente.

' Nous sommes très heureux qu'’AUBAGIO constitue désormais une nouvelle option thérapeutique, car il changera la vie des patients atteints de sclérose en plaques ', a déclaré David Meeker, Directeur Général de Genzyme.

' De nombreuses personnes atteintes de cette maladie doivent en effet subir des traitements injectables lourds, administrés chaque jour ou chaque semaine. AUBAGIO constitue une nouvelle option thérapeutique par voie orale très prometteuse', a indiqué le Dr. Aaron E. Miller, Directeur Médical du Corinne Goldsmith Dickinson Center for Multiple Sclerosis du Centre médical Mount Sinai.

Le programme de développement clinique AUBAGIO en cours, qui a inclus plus de 5 000 patients dans 36 pays, est l’un des plus importants jamais menés dans le traitement de la sclérose en plaques. Certains patients inclus dans des études de prolongation sont traités depuis près de 10 ans.

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