Pharming _ la belle endormie qui ne dort plus - Page 2
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Augustus
12/03/2015 16:06:33
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Salut réal 
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Salut .
Ils reviennent à la charge les GROS elle devrait donc remonter un peu sur base de 0.378/.0381
Peut être demain
@ plus
Ils reviennent à la charge les GROS elle devrait donc remonter un peu sur base de 0.378/.0381
Peut être demain
@ plus
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Répondre
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Salut .
Aujourd'hui prise de bénef pour certains (normal + 10 % sur 2 jours pour les ROY du Délit d'initié )
Donc leurs intérêt la refaire baisser un peu ,et à la prochaine échéance (14/05/15 Q1 2015 Publication de résultats (estimation)la faire remonter
C'est juste pour vous aider
@ plus
Aujourd'hui prise de bénef pour certains (normal + 10 % sur 2 jours pour les ROY du Délit d'initié )
Donc leurs intérêt la refaire baisser un peu ,et à la prochaine échéance (14/05/15 Q1 2015 Publication de résultats (estimation)la faire remonter
C'est juste pour vous aider
@ plus
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Salut à Tous.
Vu que j'ai posté pendant 2 jours sur la file du Camarade Augustus,Je reviens sur celle de Bouli
Vu que depuis longtemps je m'avançait à dire que les chiffres seraient Bon!
Juste avant ,je souhaite faire remarquer que l'on ne parle plus de la Chine/Turquie chez Pharming
j'espère simplement que le projet n'est pas tombé à l'eau (et j'aurais bien aimé que le titre franchisse enfin la barre des 0.421 euros ,c'est mon Humble avis)
PHARMING GROUP
NL0010391025 PHARM
0.363 EUR 5.52%
Euronext Amsterdam Données différées
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Société
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philouva
15
Pharming Reports On Preliminary Financial Results 2014
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Leiden, The Netherlands, 5 March 2015. Biotech company Pharming Group N.V. (“Pharming” or “the Company”) (NYSE Euronext: PHARM) today published its preliminary (unaudited) financial results for the year ended 31 December 2014.
FINANCIAL HIGHLIGHTS
Revenues from operations increased to €21.2 million (2013: €6.8 million) as a result of higher license fees, including the receipt of a US$20.0 million (€16.0 million) milestone from US partner Salix Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:SLXP) (2013: €3.8 million) and increased product sales to €3.0 million (2013: €0.9 million) as a result of increased sales in the EU and initial sales in the US of €0.3 million.
Operating result improved to an operating profit of €2.9 million in 2014 from a loss of €6.9 million in 2013.
Financial expenses amounted to €8.8 million (2013: €8.2 million). The increase is due to the (non-cash) revaluation of our warrants resulting from the strong increase of our share price in 2014.
Net loss decreased to €5.8 million in 2014 (2013: €15.1 million).
The equity position increased to €29.8 million (2013: €5.0 million), mainly as a result of the receipt of a US$20.0 million milestone, a private equity placement of net €14.0 million and the exercise of warrants.
In preparation of further commercialisation of Ruconest®, the inventories of Ruconest increased to €13.4 million (2013: €4.8 million).
The cash position significantly improved to €34.4 million (2013: €19.2 million), mainly as a result of the receipt of the €16.0 million milestone payment from Salix, the private equity placement of net €14.0 million and the exercise of warrants of €4.6 million.
OPERATIONAL HIGHLIGHTS
Following the FDA approval for the treatment of acute attacks of angioedema in patients with Hereditary Angioedema (HAE) in July 2014, Ruconest was launched by partner Salix in the US in November 2014.
Receipt of US$20.0 million milestone payment in November 2014 from Salix for first commercial sale of Ruconest in the US.
Announced the initiation of direct commercialisation activities for Ruconest in Austria, Germany and the Netherlands; hired a small team of HAE commercialisation and medical affairs experts.
Acquired certain assets from TRM SASU, for €0.5 million in cash, including product leads for the development of new Enzyme Replacement Therapies (ERT) for Pompe, Fabry’s and Gaucher’s disease and rhFactor VIII for the treatment of Haemophilia A.
Initiated a randomised double blind placebo controlled Phase II clinical trial to investigate Ruconest for the prophylaxis of HAE. The first patient was enrolled in early January 2015, patient enrollment for the study continues.
Sijmen de Vries, Pharming’s CEO commented: “In 2014, Pharming achieved an important and long-awaited milestone, with the FDA approval of Ruconest for acute attacks of angioedema in patients with Hereditary Angioedema in July. In November, Ruconest was launched by our US commercialisation partner, Salix. The Company also furthered the clinical development of Ruconest in the additional indication of Prophylaxis of HAE by initiating a Phase II study in September. This study is the first step in a 50/50 shared cost development programme with our US partner Salix. During the period, we also made good progress in Europe, where we prepared for direct commercialisation of Ruconest in Austria, Germany and the Netherlands.
To facilitate broadening the pipeline through new product development and leverage of our technology platform, we acquired certain assets from TRM SASU for €0.5 million in cash, including product leads for the development of Enzyme Replacement Therapies for rare diseases such Pompe, Fabry’s and Gaucher’s disease.
I would like to thank Pharming’s employees for their commitment and dedication in establishing a platform from which we can confidently build a financially sustainable enterprise with a pipeline beyond the Ruconest franchise.”
FINANCIAL RESULTS
Gross profit
Gross profit increased from €5.7 million in 2013 to €17.8 million in 2014, mainly as a result of a milestone payment from Salix and increased product sales in the EU.
Revenues increased to €21.2 million, from €6.8 million in 2013. The increase is mainly a result of the receipt of a US$20.0 million (€16.0 million) milestone payment from US partner Salix in 2014, following the launch of Ruconest in the US, while the Company received a US$5.0 million (€3.8 million) milestone payment in 2013.
Revenue from product sales increased to €3.0 million (2013: €0.9 million) due to higher sales in the EU and first sales (€0.3 million) in the US. Other license fee income increased to €2.2 million from €2.1 million in 2013. This license fee income reflects the release of accrued deferred license fees following receipt of in total €21.0 million upfront and milestone payments in 2010 and 2013 from Sobi, Salix and SIPI.
Cost of product sales in 2014 amounted to €2.8 million (2013: €0.5 million). In 2014 the Company incurred €0.6 million (2013: €0.6 million) of inventory impairments related to cost of goods exceeding the anticipated sales revenue for the product.
Operating costs
Operating costs increased to €15.0 million from €12.8 million in 2013. The increase is a result of the combined effect of the start of a Phase II clinical study of Ruconest as prophylaxis for HAE, increased human capital costs as result of new hirings and the expenses related to the (non-cash) accrual for share-based compensation.
Research and Development costs increased to €11.7 million from €10.2 million in 2013 and General and Administrative costs increased to €3.3 million in 2014 from €2.5 million in 2013.
Operating result
Mainly as result of the receipt of a US$20 million milestone in November, the operating result improved from a loss of €6.9 million in 2013 to an operating profit of €2.9 million in 2014.
Financial income and expenses
The 2014 net loss on financial income and expenses was €8.6 million, compared to a €8.1 million net loss on financial income and expenses in 2013. The 2014 financial expenses included losses due to the increase of the fair value of outstanding and exercised warrants of €9.1 million.
The 2013 financial income and expenses included settlement losses of the convertible bonds in the amount of €4.6 million and effective interest of the convertible bond of €3.2 million.
Net result
As a result of the above items, the net loss decreased by €9.3 million to €5.8 million in 2014 (2013: €15.1 million). The net loss per share for 2014 decreased to €0.014 (2013: €0.071).
FINANCIAL POSITION
Total cash and cash equivalents (including restricted cash) increased by €15.2 million from €19.2 million at year-end 2013 to €34.4 million at the end of 2014. The increase follows from net cash outflows from operations of €2.6 million and investing activities of €0.7 million with net cash inflows from financing activities amounting to €18.0 million and exchange rate effects amounting to €0.5 million. Net cash flows from financing activities mainly follow from the April 2014 equity issue of net €14.0 million and the exercise of warrants of €4.6 million.
EQUITY POSITION
Since the private placement in October 2013, the Company’s equity position is positive and amounted to €29.8 million at year-end 2014 (2013: €5.0 million). In addition, it should be noted that the Company has a significant amount of deferred license fee income (year-end 2014: €12.2 million) regarding non-refundable license fees received in 2010 and 2013 which fees, will be recognised in the statement of income over the term of the license agreements involved.
The number of outstanding shares as of 31 December 2014 is 407.7 million and the fully diluted number of shares is 475.6 million.
OUTLOOK
For 2015, the Company expects:
Increasing sales of Ruconest from US partner Salix, EU partner Sobi, Israel partner Megapharm and the direct commercialisation of Ruconest in Austria, Germany and the Netherlands.
Continued significant investments in purification of sufficient quantities of Ruconest.
Investments in the continuing Phase II clinical trial for Prophylaxis of HAE; a 50/50 cost sharing project with US partner Salix.
Investments in (early) development of new pipeline projects driven by the French Research Group and the Boston based New Product Development group.
No financial guidance for 2015 is provided.
About Pharming Group NV
Pharming Group NV is developing innovative products for the treatment of unmet medical needs. Ruconest (conestat alfa) is a recombinant human C1 esterase inhibitor approved for the treatment of angioedema attacks in patients with HAE in the US, Israel, all 27 EU countries plus Norway, Iceland and Liechtenstein. Ruconest is commercialized by Pharming in Austria, Germany and the Netherlands. Ruconest is distributed by Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (SS: SOBI) in the other EU countries and in Azerbaijan, Belarus, Georgia, Iceland, Kazakhstan, Liechtenstein, Norway, Russia, Serbia and Ukraine. Ruconest® is partnered with Salix Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: SLXP) in North America.
Ruconest® is also being investigated in a randomized Phase II clinical trial for prophylaxis of HAE and evaluated for various additional follow-on indications. Pharming has a unique GMP compliant, validated platform for the production of recombinant human proteins that has proven capable of producing industrial volumes of high quality recombinant human protein in a more economical way compared to current cell based technologies. Leads for enzyme replacement therapy in Pompe’s, Fabry’s and Gaucher’s diseases are under early evaluation.The platform is partnered with Shanghai Institute for Pharmaceutical Industry (SIPI), a Sinopharm Company, for joint global development of new products. Pre-clinical development and manufacturing will take place at SIPI and are funded by SIPI. Pharming and SIPI initially plan to utilize this platform for the development of rh-FVIII for the treatment of Haemophilia-A. Additional information is available on the Pharming website; www.pharming.com.
This press release contains forward looking statements that involve known and unknown risks, uncertainties and other factors, which may cause the actual results, performance or achievements of the Company to be materially different from the results, performance or achievements expressed or implied by these forward looking statements.
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FAITS SAILLANTS FINANCIERS
Les revenus provenant de l'exploitation ont augmenté de € 21,2 millions (2013: € 6,8 millions) en raison des frais de licence plus élevés, y compris la réception d'un 20,0 millions $ US (16,0 millions €) étape du partenaire américain Salix Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: SLXP) (2013: € 3,8 millions) et les ventes de produits à 3,0 millions € (2013: € 0,9 millions) a augmenté en raison de l'augmentation des ventes dans l'UE et les premières ventes aux États-Unis de 0,3 M €.
Résultat d'exploitation améliorée à un bénéfice d'exploitation de 2,9 M € en 2014 contre une perte de € 6,9 millions en 2013.
Les frais financiers se élèvent à € 8,8 millions (2013: € 8,2 millions). L'augmentation est due à la (non-cash) la réévaluation de nos mandats résultant de la forte augmentation du prix de notre action en 2014.
La perte nette a diminué à € 5,8 millions en 2014 (2013: € 15,1 millions).
La position de capitaux propres ont augmenté à € 29,8 millions (2013: 5,0 M €), principalement en raison de la réception d'un 20,0 millions $ US jalon, un placement de private equity du net 14,0 M € et l'exercice de bons de souscription.
En préparation de la commercialisation ultérieure des Ruconest®, les stocks de Ruconest augmenté à € 13,4 millions (2013: € 4,8 millions).
La position de trésorerie nettement améliorée à € 34,4 millions (2013: € 19,2 millions), principalement en raison de la réception de la paiement d'étape de 16,0 millions € de Salix, le placement de private equity de 14,0 millions d'euros net € et l'exercice de bons de souscription de € 4600000.
FAITS MARQUANTS
Suite à l'approbation de la FDA pour le traitement des crises aiguës d'angioedème chez les patients avec l'oedème angioneurotique héréditaire (AOH) en Juillet 2014, a été lancé par Ruconest partenaire Salix aux États-Unis en Novembre 2014.
Réception de 20,0 millions $ US paiement d'étape en Novembre 2014 à partir de Salix pour la première vente commerciale de Ruconest aux États-Unis.
A annoncé le lancement des activités de commercialisation directs pour Ruconest en Autriche, en Allemagne et aux Pays-Bas; embauché une petite équipe d'experts AOH commercialisation et des affaires médicales.
A acquis certains actifs de TRM SASU, pour € 0,5 millions en espèces, y compris le produit des pistes pour le développement de nouvelles thérapies de remplacement enzymatique (ERT) pour Pompe, Fabry et la maladie de Gaucher et rhFactor VIII pour le traitement de l'hémophilie A.
Lancement d'un essai de Phase II contrôlé clinique randomisé en double aveugle contre placebo d'enquêter Ruconest pour la prophylaxie de l'AOH. Le premier patient a été inscrit au début de Janvier 2015, le recrutement des patients pour l'étude continue.
Sijmen de Vries, Directeur Général de Pharming a commenté: "En 2014, Pharming a franchi une étape importante et attendue depuis longtemps, avec l'approbation de la FDA pour Ruconest crises aiguës d'angioedème chez les patients avec l'oedème angioneurotique héréditaire en Juillet. En Novembre, Ruconest a été lancé par notre partenaire de commercialisation des États-Unis, Salix. La Société a également favorisé le développement clinique de Ruconest dans l'indication supplémentaire de Prophylaxie de AOH en initiant une étude de phase II en Septembre. Cette étude est la première étape d'un programme de développement 50/50 à frais partagés avec notre partenaire américain Salix. Au cours de la période, nous avons aussi fait de bons progrès en Europe, où nous nous sommes préparés pour la commercialisation directe de Ruconest en Autriche, en Allemagne et aux Pays-Bas.
Pour faciliter l'élargissement du pipeline à travers le développement de nouveaux produits et l'effet de levier de notre plate-forme technologique, nous avons acquis certains actifs de TRM SASU pour € 0,5 millions en espèces, y compris le produit des pistes pour le développement de l'enzyme de thérapies de remplacement pour les maladies rares comme la maladie de Pompe, Fabry et de Gaucher .
Je tiens à remercier les employés de Pharming pour leur engagement et leur dévouement à établir une plate-forme à partir de laquelle nous pouvons construire avec confiance une entreprise financièrement viable avec un pipeline au-delà de la franchise Ruconest. "
RÉSULTATS FINANCIERS
Bénéfice brut
Le bénéfice brut a augmenté de € 5,7 millions en 2013 à € 17,8 millions en 2014, principalement en raison d'un paiement d'étape de Salix et a augmenté les ventes de produits dans l'UE.
Les revenus ont augmenté à 21,2 M €, contre 6,8 M € en 2013. L'augmentation est principalement le résultat de la réception d'un 20,0 millions $ US (16,0 M €) paiement d'étape de partenaire américain Salix en 2014, après le lancement de Ruconest aux États-Unis , tandis que la Société a reçu un 5,0 millions $ US (€ 3,8 millions) paiement d'étape en 2013.
Les ventes de produits ont augmenté à 3,0 millions € (2013: € 0,9 millions) en raison de la hausse des ventes dans les ventes de l'UE et les premiers (€ 0,3 millions) aux Etats-Unis. Les autres revenus de la redevance a augmenté à 2,2 M € contre € 2,1 millions en 2013. Ce revenu de la redevance reflète la libération de charges droits de licence reportés suivant la réception de au total 21,0 millions € paiements initiaux et d'étapes en 2010 et 2013 à partir Sobi, Salix et SIPI .
Coût des ventes de produits en 2014 se élève à € 2,8 millions (2013: € 0,5 millions). En 2014, la Société a engagé € 0,6 millions (2013: € 0,6 millions) des dépréciations de stocks liées au coût des marchandises dépassant le chiffre d'affaires prévu pour le produit.
Les coûts d'exploitation
Les coûts d'exploitation ont augmenté à 15,0 M € contre 12,8 M € en 2013. L'augmentation est le résultat de l'effet combiné du début d'une étude clinique de phase II de Ruconest à titre prophylactique contre l'AOH, l'augmentation des coûts du capital humain à la suite de nouvelles embauches et la dépenses liées à la (non-cash) d'exercice pour la rémunération à base d'actions.
Les frais de recherche et développement ont augmenté à 11,7 M € contre € 10,2 millions en 2013 et frais généraux et administratifs ont augmenté de € 3,3 millions en 2014 de 2,5 M € en 2013.
Résultat d'exploitation
Principalement à la suite de la réception d'un jalon US $ 20 millions en Novembre, le résultat d'exploitation se est amélioré d'une perte de € 6,9 millions en 2013 à un bénéfice d'exploitation de 2,9 M € en 2014.
Produits et charges financiers
La perte nette 2014 sur les revenus et charges financiers a été de 8,6 M €, par rapport à une perte nette € 8,1 millions sur les revenus et charges financiers en 2013. Les frais financiers 2014 comprennent des pertes dues à l'augmentation de la juste valeur de l'encours des bons de souscription exercés et de € 9,1 millions.
Les revenus et charges financiers 2013 comprennent des pertes de règlement des obligations convertibles pour un montant de € 4,6 millions et de taux d'intérêt effectif de l'obligation convertible de 3,2 M €.
Résultat net
En conséquence des éléments ci-dessus, la perte nette a diminué de € 9,3 millions à € 5,8 millions en 2014 (2013: € 15,1 millions). La perte nette par action pour 2014 a diminué à € 0,014 (2013: € 0,071).
SITUATION FINANCIÈRE
Total de la trésorerie et équivalents de trésorerie (y compris les liquidités soumises à restrictions) ont augmenté de 15,2 M € contre € 19,2 millions en fin d'année 2013 à € 34,4 millions à la fin de 2014. L'augmentation découle de sorties nettes de trésorerie d'exploitation de € 2,6 millions et les activités d'investissement de 0,7 million € avec entrées nettes de trésorerie provenant des activités de financement se élevant à 18,0 M € et les effets des taux de change se élevant à 0,5 M €. Les flux nets de trésorerie provenant des activités de financement suivent principalement de la question Avril 2014 capitaux propres de 14,0 M € net et de l'exercice de bons de souscription de € 4,6 millions.
POSITION DES ACTIONS
Depuis le placement privé en Octobre 2013, la position de capital de la Société est positif et se élève à € 29,8 millions en fin d'année 2014 (2013: 5,0 M €). En outre, il convient de noter que la Société a une quantité importante de revenu différé de la redevance (fin 2014: € 12,2 millions) au sujet des frais de licence non remboursables reçues en 2010 et 2013 dont les frais seront comptabilisés dans l'état des résultat sur la durée des contrats de licence en cause.
Le nombre d'actions en circulation au 31 Décembre 2014 407 700 000 et le nombre dilué d'actions est 475.600.000.
PERSPECTIVES
Pour 2015, la Société prévoit:
L'augmentation des ventes de Ruconest de partenaire américain Salix, partenaire de l'UE Sobi, partenaires, en Israël Megapharm et la commercialisation directe de Ruconest en Autriche, en Allemagne et aux Pays-Bas.
Poursuite des investissements importants dans la purification de quantités suffisantes de Ruconest.
Les investissements dans l'essai clinique de phase II continue pour la prophylaxie de l'AOH; un projet de partage des coûts 50/50 avec son partenaire américain Salix.
Les investissements dans (début) développement de nouveaux projets de pipelines entraînés par le groupe de recherche développement de nouveaux produits à base de Boston Group et le français.
Aucune orientation financière pour 2015 est fourni.
À propos de Pharming Group NV
Pharming Group NV développe des produits novateurs pour le traitement de besoins médicaux non satisfaits. Ruconest (conestat alfa) est un inhibiteur de la C1 estérase humaine recombinante approuvé pour le traitement des crises d'angio-oedème chez les patients atteints d'AOH aux États-Unis, Israël, les 27 pays de l'UE plus la Norvège, l'Islande et le Liechtenstein. Ruconest est commercialisé par Pharming en Autriche, en Allemagne et aux Pays-Bas. Ruconest est distribué par Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (SS: SOBI) dans les autres pays de l'UE et en Azerbaïdjan, Bélarus, Géorgie, Islande, Kazakhstan, Liechtenstein, la Norvège, la Russie, la Serbie et l'Ukraine. Ruconest® est en partenariat avec Salix Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: SLXP) en Amérique du Nord.
Ruconest® est également à l'étude dans un essai de Phase II randomisé pour la prophylaxie de l'AOH et évalué pour diverses suivi supplémentaire sur les indications. Pharming a une conformité GMP unique plateforme validée pour la production de protéines humaines recombinantes qui se est révélée capable de produire des quantités industrielles de protéine humaine recombinante de haute qualité d'une manière plus économique par rapport aux technologies courantes à base de cellules. Conduit pour la thérapie de remplacement enzymatique dans Pompe de Fabry et la maladie de Gaucher sont sous plateforme début evaluation.The est en partenariat avec l'Institut de Shanghai pour l'industrie pharmaceutique (PMAS), une société Sinopharm, pour le développement mondial commun de nouveaux produits. Développement pré-clinique et de fabrication auront lieu au SIPI et sont financés par SIPI. Pharming et PMAS plan initialement d'utiliser cette plate-forme pour le développement de rh-FVIII pour le traitement de l'hémophilie A. Des informations complémentaires sont disponibles sur le site Pharming; www.pharming.com.
Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs qui impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs qui peuvent affecter les résultats réels, la performance ou les réalisations de la Société soient sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus par ces énoncés prospectifs prospective déclarations.
bonne journée
cordialement
@ plus
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Revenues from operations increased to €21.2 million (2013: €6.8 million) as a result of higher license fees, including the receipt of a US$20.0 million (€16.0 million) milestone from US partner Salix Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:SLXP) (2013: €3.8 million) and increased product sales to €3.0 million (2013: €0.9 million) as a result of increased sales in the EU and initial sales in the US of €0.3 million.
Operating result improved to an operating profit of €2.9 million in 2014 from a loss of €6.9 million in 2013.
Financial expenses amounted to €8.8 million (2013: €8.2 million). The increase is due to the (non-cash) revaluation of our warrants resulting from the strong increase of our share price in 2014.
Net loss decreased to €5.8 million in 2014 (2013: €15.1 million).
The equity position increased to €29.8 million (2013: €5.0 million), mainly as a result of the receipt of a US$20.0 million milestone, a private equity placement of net €14.0 million and the exercise of warrants.
In preparation of further commercialisation of Ruconest®, the inventories of Ruconest increased to €13.4 million (2013: €4.8 million).
The cash position significantly improved to €34.4 million (2013: €19.2 million), mainly as a result of the receipt of the €16.0 million milestone payment from Salix, the private equity placement of net €14.0 million and the exercise of warrants of €4.6 million.
OPERATIONAL HIGHLIGHTS
Following the FDA approval for the treatment of acute attacks of angioedema in patients with Hereditary Angioedema (HAE) in July 2014, Ruconest was launched by partner Salix in the US in November 2014.
Receipt of US$20.0 million milestone payment in November 2014 from Salix for first commercial sale of Ruconest in the US.
Announced the initiation of direct commercialisation activities for Ruconest in Austria, Germany and the Netherlands; hired a small team of HAE commercialisation and medical affairs experts.
Acquired certain assets from TRM SASU, for €0.5 million in cash, including product leads for the development of new Enzyme Replacement Therapies (ERT) for Pompe, Fabry’s and Gaucher’s disease and rhFactor VIII for the treatment of Haemophilia A.
Initiated a randomised double blind placebo controlled Phase II clinical trial to investigate Ruconest for the prophylaxis of HAE. The first patient was enrolled in early January 2015, patient enrollment for the study continues.
Sijmen de Vries, Pharming’s CEO commented: “In 2014, Pharming achieved an important and long-awaited milestone, with the FDA approval of Ruconest for acute attacks of angioedema in patients with Hereditary Angioedema in July. In November, Ruconest was launched by our US commercialisation partner, Salix. The Company also furthered the clinical development of Ruconest in the additional indication of Prophylaxis of HAE by initiating a Phase II study in September. This study is the first step in a 50/50 shared cost development programme with our US partner Salix. During the period, we also made good progress in Europe, where we prepared for direct commercialisation of Ruconest in Austria, Germany and the Netherlands.
To facilitate broadening the pipeline through new product development and leverage of our technology platform, we acquired certain assets from TRM SASU for €0.5 million in cash, including product leads for the development of Enzyme Replacement Therapies for rare diseases such Pompe, Fabry’s and Gaucher’s disease.
I would like to thank Pharming’s employees for their commitment and dedication in establishing a platform from which we can confidently build a financially sustainable enterprise with a pipeline beyond the Ruconest franchise.”
FINANCIAL RESULTS
Gross profit
Gross profit increased from €5.7 million in 2013 to €17.8 million in 2014, mainly as a result of a milestone payment from Salix and increased product sales in the EU.
Revenues increased to €21.2 million, from €6.8 million in 2013. The increase is mainly a result of the receipt of a US$20.0 million (€16.0 million) milestone payment from US partner Salix in 2014, following the launch of Ruconest in the US, while the Company received a US$5.0 million (€3.8 million) milestone payment in 2013.
Revenue from product sales increased to €3.0 million (2013: €0.9 million) due to higher sales in the EU and first sales (€0.3 million) in the US. Other license fee income increased to €2.2 million from €2.1 million in 2013. This license fee income reflects the release of accrued deferred license fees following receipt of in total €21.0 million upfront and milestone payments in 2010 and 2013 from Sobi, Salix and SIPI.
Cost of product sales in 2014 amounted to €2.8 million (2013: €0.5 million). In 2014 the Company incurred €0.6 million (2013: €0.6 million) of inventory impairments related to cost of goods exceeding the anticipated sales revenue for the product.
Operating costs
Operating costs increased to €15.0 million from €12.8 million in 2013. The increase is a result of the combined effect of the start of a Phase II clinical study of Ruconest as prophylaxis for HAE, increased human capital costs as result of new hirings and the expenses related to the (non-cash) accrual for share-based compensation.
Research and Development costs increased to €11.7 million from €10.2 million in 2013 and General and Administrative costs increased to €3.3 million in 2014 from €2.5 million in 2013.
Operating result
Mainly as result of the receipt of a US$20 million milestone in November, the operating result improved from a loss of €6.9 million in 2013 to an operating profit of €2.9 million in 2014.
Financial income and expenses
The 2014 net loss on financial income and expenses was €8.6 million, compared to a €8.1 million net loss on financial income and expenses in 2013. The 2014 financial expenses included losses due to the increase of the fair value of outstanding and exercised warrants of €9.1 million.
The 2013 financial income and expenses included settlement losses of the convertible bonds in the amount of €4.6 million and effective interest of the convertible bond of €3.2 million.
Net result
As a result of the above items, the net loss decreased by €9.3 million to €5.8 million in 2014 (2013: €15.1 million). The net loss per share for 2014 decreased to €0.014 (2013: €0.071).
FINANCIAL POSITION
Total cash and cash equivalents (including restricted cash) increased by €15.2 million from €19.2 million at year-end 2013 to €34.4 million at the end of 2014. The increase follows from net cash outflows from operations of €2.6 million and investing activities of €0.7 million with net cash inflows from financing activities amounting to €18.0 million and exchange rate effects amounting to €0.5 million. Net cash flows from financing activities mainly follow from the April 2014 equity issue of net €14.0 million and the exercise of warrants of €4.6 million.
EQUITY POSITION
Since the private placement in October 2013, the Company’s equity position is positive and amounted to €29.8 million at year-end 2014 (2013: €5.0 million). In addition, it should be noted that the Company has a significant amount of deferred license fee income (year-end 2014: €12.2 million) regarding non-refundable license fees received in 2010 and 2013 which fees, will be recognised in the statement of income over the term of the license agreements involved.
The number of outstanding shares as of 31 December 2014 is 407.7 million and the fully diluted number of shares is 475.6 million.
OUTLOOK
For 2015, the Company expects:
Increasing sales of Ruconest from US partner Salix, EU partner Sobi, Israel partner Megapharm and the direct commercialisation of Ruconest in Austria, Germany and the Netherlands.
Continued significant investments in purification of sufficient quantities of Ruconest.
Investments in the continuing Phase II clinical trial for Prophylaxis of HAE; a 50/50 cost sharing project with US partner Salix.
Investments in (early) development of new pipeline projects driven by the French Research Group and the Boston based New Product Development group.
No financial guidance for 2015 is provided.
About Pharming Group NV
Pharming Group NV is developing innovative products for the treatment of unmet medical needs. Ruconest (conestat alfa) is a recombinant human C1 esterase inhibitor approved for the treatment of angioedema attacks in patients with HAE in the US, Israel, all 27 EU countries plus Norway, Iceland and Liechtenstein. Ruconest is commercialized by Pharming in Austria, Germany and the Netherlands. Ruconest is distributed by Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (SS: SOBI) in the other EU countries and in Azerbaijan, Belarus, Georgia, Iceland, Kazakhstan, Liechtenstein, Norway, Russia, Serbia and Ukraine. Ruconest® is partnered with Salix Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: SLXP) in North America.
Ruconest® is also being investigated in a randomized Phase II clinical trial for prophylaxis of HAE and evaluated for various additional follow-on indications. Pharming has a unique GMP compliant, validated platform for the production of recombinant human proteins that has proven capable of producing industrial volumes of high quality recombinant human protein in a more economical way compared to current cell based technologies. Leads for enzyme replacement therapy in Pompe’s, Fabry’s and Gaucher’s diseases are under early evaluation.The platform is partnered with Shanghai Institute for Pharmaceutical Industry (SIPI), a Sinopharm Company, for joint global development of new products. Pre-clinical development and manufacturing will take place at SIPI and are funded by SIPI. Pharming and SIPI initially plan to utilize this platform for the development of rh-FVIII for the treatment of Haemophilia-A. Additional information is available on the Pharming website; www.pharming.com.
This press release contains forward looking statements that involve known and unknown risks, uncertainties and other factors, which may cause the actual results, performance or achievements of the Company to be materially different from the results, performance or achievements expressed or implied by these forward looking statements.
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FAITS SAILLANTS FINANCIERS
Les revenus provenant de l'exploitation ont augmenté de € 21,2 millions (2013: € 6,8 millions) en raison des frais de licence plus élevés, y compris la réception d'un 20,0 millions $ US (16,0 millions €) étape du partenaire américain Salix Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: SLXP) (2013: € 3,8 millions) et les ventes de produits à 3,0 millions € (2013: € 0,9 millions) a augmenté en raison de l'augmentation des ventes dans l'UE et les premières ventes aux États-Unis de 0,3 M €.
Résultat d'exploitation améliorée à un bénéfice d'exploitation de 2,9 M € en 2014 contre une perte de € 6,9 millions en 2013.
Les frais financiers se élèvent à € 8,8 millions (2013: € 8,2 millions). L'augmentation est due à la (non-cash) la réévaluation de nos mandats résultant de la forte augmentation du prix de notre action en 2014.
La perte nette a diminué à € 5,8 millions en 2014 (2013: € 15,1 millions).
La position de capitaux propres ont augmenté à € 29,8 millions (2013: 5,0 M €), principalement en raison de la réception d'un 20,0 millions $ US jalon, un placement de private equity du net 14,0 M € et l'exercice de bons de souscription.
En préparation de la commercialisation ultérieure des Ruconest®, les stocks de Ruconest augmenté à € 13,4 millions (2013: € 4,8 millions).
La position de trésorerie nettement améliorée à € 34,4 millions (2013: € 19,2 millions), principalement en raison de la réception de la paiement d'étape de 16,0 millions € de Salix, le placement de private equity de 14,0 millions d'euros net € et l'exercice de bons de souscription de € 4600000.
FAITS MARQUANTS
Suite à l'approbation de la FDA pour le traitement des crises aiguës d'angioedème chez les patients avec l'oedème angioneurotique héréditaire (AOH) en Juillet 2014, a été lancé par Ruconest partenaire Salix aux États-Unis en Novembre 2014.
Réception de 20,0 millions $ US paiement d'étape en Novembre 2014 à partir de Salix pour la première vente commerciale de Ruconest aux États-Unis.
A annoncé le lancement des activités de commercialisation directs pour Ruconest en Autriche, en Allemagne et aux Pays-Bas; embauché une petite équipe d'experts AOH commercialisation et des affaires médicales.
A acquis certains actifs de TRM SASU, pour € 0,5 millions en espèces, y compris le produit des pistes pour le développement de nouvelles thérapies de remplacement enzymatique (ERT) pour Pompe, Fabry et la maladie de Gaucher et rhFactor VIII pour le traitement de l'hémophilie A.
Lancement d'un essai de Phase II contrôlé clinique randomisé en double aveugle contre placebo d'enquêter Ruconest pour la prophylaxie de l'AOH. Le premier patient a été inscrit au début de Janvier 2015, le recrutement des patients pour l'étude continue.
Sijmen de Vries, Directeur Général de Pharming a commenté: "En 2014, Pharming a franchi une étape importante et attendue depuis longtemps, avec l'approbation de la FDA pour Ruconest crises aiguës d'angioedème chez les patients avec l'oedème angioneurotique héréditaire en Juillet. En Novembre, Ruconest a été lancé par notre partenaire de commercialisation des États-Unis, Salix. La Société a également favorisé le développement clinique de Ruconest dans l'indication supplémentaire de Prophylaxie de AOH en initiant une étude de phase II en Septembre. Cette étude est la première étape d'un programme de développement 50/50 à frais partagés avec notre partenaire américain Salix. Au cours de la période, nous avons aussi fait de bons progrès en Europe, où nous nous sommes préparés pour la commercialisation directe de Ruconest en Autriche, en Allemagne et aux Pays-Bas.
Pour faciliter l'élargissement du pipeline à travers le développement de nouveaux produits et l'effet de levier de notre plate-forme technologique, nous avons acquis certains actifs de TRM SASU pour € 0,5 millions en espèces, y compris le produit des pistes pour le développement de l'enzyme de thérapies de remplacement pour les maladies rares comme la maladie de Pompe, Fabry et de Gaucher .
Je tiens à remercier les employés de Pharming pour leur engagement et leur dévouement à établir une plate-forme à partir de laquelle nous pouvons construire avec confiance une entreprise financièrement viable avec un pipeline au-delà de la franchise Ruconest. "
RÉSULTATS FINANCIERS
Bénéfice brut
Le bénéfice brut a augmenté de € 5,7 millions en 2013 à € 17,8 millions en 2014, principalement en raison d'un paiement d'étape de Salix et a augmenté les ventes de produits dans l'UE.
Les revenus ont augmenté à 21,2 M €, contre 6,8 M € en 2013. L'augmentation est principalement le résultat de la réception d'un 20,0 millions $ US (16,0 M €) paiement d'étape de partenaire américain Salix en 2014, après le lancement de Ruconest aux États-Unis , tandis que la Société a reçu un 5,0 millions $ US (€ 3,8 millions) paiement d'étape en 2013.
Les ventes de produits ont augmenté à 3,0 millions € (2013: € 0,9 millions) en raison de la hausse des ventes dans les ventes de l'UE et les premiers (€ 0,3 millions) aux Etats-Unis. Les autres revenus de la redevance a augmenté à 2,2 M € contre € 2,1 millions en 2013. Ce revenu de la redevance reflète la libération de charges droits de licence reportés suivant la réception de au total 21,0 millions € paiements initiaux et d'étapes en 2010 et 2013 à partir Sobi, Salix et SIPI .
Coût des ventes de produits en 2014 se élève à € 2,8 millions (2013: € 0,5 millions). En 2014, la Société a engagé € 0,6 millions (2013: € 0,6 millions) des dépréciations de stocks liées au coût des marchandises dépassant le chiffre d'affaires prévu pour le produit.
Les coûts d'exploitation
Les coûts d'exploitation ont augmenté à 15,0 M € contre 12,8 M € en 2013. L'augmentation est le résultat de l'effet combiné du début d'une étude clinique de phase II de Ruconest à titre prophylactique contre l'AOH, l'augmentation des coûts du capital humain à la suite de nouvelles embauches et la dépenses liées à la (non-cash) d'exercice pour la rémunération à base d'actions.
Les frais de recherche et développement ont augmenté à 11,7 M € contre € 10,2 millions en 2013 et frais généraux et administratifs ont augmenté de € 3,3 millions en 2014 de 2,5 M € en 2013.
Résultat d'exploitation
Principalement à la suite de la réception d'un jalon US $ 20 millions en Novembre, le résultat d'exploitation se est amélioré d'une perte de € 6,9 millions en 2013 à un bénéfice d'exploitation de 2,9 M € en 2014.
Produits et charges financiers
La perte nette 2014 sur les revenus et charges financiers a été de 8,6 M €, par rapport à une perte nette € 8,1 millions sur les revenus et charges financiers en 2013. Les frais financiers 2014 comprennent des pertes dues à l'augmentation de la juste valeur de l'encours des bons de souscription exercés et de € 9,1 millions.
Les revenus et charges financiers 2013 comprennent des pertes de règlement des obligations convertibles pour un montant de € 4,6 millions et de taux d'intérêt effectif de l'obligation convertible de 3,2 M €.
Résultat net
En conséquence des éléments ci-dessus, la perte nette a diminué de € 9,3 millions à € 5,8 millions en 2014 (2013: € 15,1 millions). La perte nette par action pour 2014 a diminué à € 0,014 (2013: € 0,071).
SITUATION FINANCIÈRE
Total de la trésorerie et équivalents de trésorerie (y compris les liquidités soumises à restrictions) ont augmenté de 15,2 M € contre € 19,2 millions en fin d'année 2013 à € 34,4 millions à la fin de 2014. L'augmentation découle de sorties nettes de trésorerie d'exploitation de € 2,6 millions et les activités d'investissement de 0,7 million € avec entrées nettes de trésorerie provenant des activités de financement se élevant à 18,0 M € et les effets des taux de change se élevant à 0,5 M €. Les flux nets de trésorerie provenant des activités de financement suivent principalement de la question Avril 2014 capitaux propres de 14,0 M € net et de l'exercice de bons de souscription de € 4,6 millions.
POSITION DES ACTIONS
Depuis le placement privé en Octobre 2013, la position de capital de la Société est positif et se élève à € 29,8 millions en fin d'année 2014 (2013: 5,0 M €). En outre, il convient de noter que la Société a une quantité importante de revenu différé de la redevance (fin 2014: € 12,2 millions) au sujet des frais de licence non remboursables reçues en 2010 et 2013 dont les frais seront comptabilisés dans l'état des résultat sur la durée des contrats de licence en cause.
Le nombre d'actions en circulation au 31 Décembre 2014 407 700 000 et le nombre dilué d'actions est 475.600.000.
PERSPECTIVES
Pour 2015, la Société prévoit:
L'augmentation des ventes de Ruconest de partenaire américain Salix, partenaire de l'UE Sobi, partenaires, en Israël Megapharm et la commercialisation directe de Ruconest en Autriche, en Allemagne et aux Pays-Bas.
Poursuite des investissements importants dans la purification de quantités suffisantes de Ruconest.
Les investissements dans l'essai clinique de phase II continue pour la prophylaxie de l'AOH; un projet de partage des coûts 50/50 avec son partenaire américain Salix.
Les investissements dans (début) développement de nouveaux projets de pipelines entraînés par le groupe de recherche développement de nouveaux produits à base de Boston Group et le français.
Aucune orientation financière pour 2015 est fourni.
À propos de Pharming Group NV
Pharming Group NV développe des produits novateurs pour le traitement de besoins médicaux non satisfaits. Ruconest (conestat alfa) est un inhibiteur de la C1 estérase humaine recombinante approuvé pour le traitement des crises d'angio-oedème chez les patients atteints d'AOH aux États-Unis, Israël, les 27 pays de l'UE plus la Norvège, l'Islande et le Liechtenstein. Ruconest est commercialisé par Pharming en Autriche, en Allemagne et aux Pays-Bas. Ruconest est distribué par Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (SS: SOBI) dans les autres pays de l'UE et en Azerbaïdjan, Bélarus, Géorgie, Islande, Kazakhstan, Liechtenstein, la Norvège, la Russie, la Serbie et l'Ukraine. Ruconest® est en partenariat avec Salix Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: SLXP) en Amérique du Nord.
Ruconest® est également à l'étude dans un essai de Phase II randomisé pour la prophylaxie de l'AOH et évalué pour diverses suivi supplémentaire sur les indications. Pharming a une conformité GMP unique plateforme validée pour la production de protéines humaines recombinantes qui se est révélée capable de produire des quantités industrielles de protéine humaine recombinante de haute qualité d'une manière plus économique par rapport aux technologies courantes à base de cellules. Conduit pour la thérapie de remplacement enzymatique dans Pompe de Fabry et la maladie de Gaucher sont sous plateforme début evaluation.The est en partenariat avec l'Institut de Shanghai pour l'industrie pharmaceutique (PMAS), une société Sinopharm, pour le développement mondial commun de nouveaux produits. Développement pré-clinique et de fabrication auront lieu au SIPI et sont financés par SIPI. Pharming et PMAS plan initialement d'utiliser cette plate-forme pour le développement de rh-FVIII pour le traitement de l'hémophilie A. Des informations complémentaires sont disponibles sur le site Pharming; www.pharming.com.
Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs qui impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs qui peuvent affecter les résultats réels, la performance ou les réalisations de la Société soient sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus par ces énoncés prospectifs prospective déclarations.
bonne journée
cordialement
@ plus
Message complété le 05/03/2015 10:26:00 par son auteur.
J'ai juste oublié un Gros détail bonjour Sergio (j'espère quelle va continuer à se maintenir et que ce n'est pas juste un feu de paille)
Perso je suis déçu elle devrait être depuis longtemps sur une base minimum de 0.585 eu.
J'ai l'impression qu'il va falloir être encore patient (ce titre est très dur à trader)
JE me suis couché à 5h30 le pourquoi de mon retard.
salut Sergio.
Et CHRIS je me demande s'il est toujours là et s'il a gardé ses titres
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Augustus
27/02/2015 16:03:33
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merci real tu es le champion de la news
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----- http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1036554/fr/ruconest?xtmc=&xtcr=57 -----
Ruconest -> Autant prendre l'ancien produit, c'est le même, même effet et BEAUCOUP moins cher!!!
RIEN DE NOUVEAUX si ce n'est le prix!
Relistor -> combien de mort?
Il existe des alternatives thérapeutiques médicamenteuses, notamment
---------- BERINERT et FIRAZYR. ----------
Le rapport efficacité / effets indésirables de cette spécialité est important.
Intérêt en termes de santé publique :
Le fardeau de santé publique représenté par les patients ayant des crises aiguës d’AOH (avec une carence en inhibiteur de la C1 estérase) est
---------- faible du fait de leur nombre restreint. ----------
L’amélioration de la prise en charge de cette maladie constitue un besoin de santé publique s’inscrivant dans le cadre du Plan national Maladies Rares 2010-2014.
D'après les résultats des essais cliniques,
---------- il n’est pas attendu d'impact pour la spécialité RUCONEST ----------
en termes populationnel sur la morbi-mortalité et la qualité de vie de ces patients.
La spécialité RUCONEST
---------- n’apporte pas de réponse supplémentaire ----------
au besoin identifié, ce d’autant que le produit, comme FIRAZYR et BERINERT,
---------- n’est pas auto-administrable par le patient ----------
et que son utilisation ne semble pas possible en situation d’urgence compte tenu du fait qu’elle est réservée aux patients ayant préalablement été testés négativement à une recherche d’anticorps.
En conséquence, en l’état actuel des connaissances,
---------- il n’est pas attendu d’intérêt de santé publique ----------
pour la spécialité RUCONEST dans cette indication.
Ruconest -> Autant prendre l'ancien produit, c'est le même, même effet et BEAUCOUP moins cher!!!
RIEN DE NOUVEAUX si ce n'est le prix!
Relistor -> combien de mort?
Il existe des alternatives thérapeutiques médicamenteuses, notamment
---------- BERINERT et FIRAZYR. ----------
Le rapport efficacité / effets indésirables de cette spécialité est important.
Intérêt en termes de santé publique :
Le fardeau de santé publique représenté par les patients ayant des crises aiguës d’AOH (avec une carence en inhibiteur de la C1 estérase) est
---------- faible du fait de leur nombre restreint. ----------
L’amélioration de la prise en charge de cette maladie constitue un besoin de santé publique s’inscrivant dans le cadre du Plan national Maladies Rares 2010-2014.
D'après les résultats des essais cliniques,
---------- il n’est pas attendu d'impact pour la spécialité RUCONEST ----------
en termes populationnel sur la morbi-mortalité et la qualité de vie de ces patients.
La spécialité RUCONEST
---------- n’apporte pas de réponse supplémentaire ----------
au besoin identifié, ce d’autant que le produit, comme FIRAZYR et BERINERT,
---------- n’est pas auto-administrable par le patient ----------
et que son utilisation ne semble pas possible en situation d’urgence compte tenu du fait qu’elle est réservée aux patients ayant préalablement été testés négativement à une recherche d’anticorps.
En conséquence, en l’état actuel des connaissances,
---------- il n’est pas attendu d’intérêt de santé publique ----------
pour la spécialité RUCONEST dans cette indication.
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Salut à tous .
Augustus le premier qui depuis des mois ne lâche rien (graf)
Comme pharming fait couler beaucoup d'encre en ce moment (même sauter les ponts ,au moins il y en a qui on de l'humour /super)
Comme l'action stagne pour le moment à la baisse .
Pour ceux qui veulent fouiller et se rassurer (je vous transmet l'actionnaire majoritaire à hauteur de 3.07 %)
Mais il n'est pas le seul sur le titre (mais vu l'endroit ou crèche ses bureaux ça mérite d'être
mentionné à mon humble avis )
Kingdon Capital Management LLC a été créé par Mark Kingdon en 1983 à New York avec seulement 2 millions de dollars décaissement. À l'heure actuelle, il possède des actifs sous gestion de près de 4 milliards de dollars et a retourné un rendement annuel composé de 15% à 20% (la plage signalés dans diverses sources, qui était dans le haut de la vingtaine net de frais précédente à la crise financière 2008) sur sa plus d'une vie trimestre siècle.
Alors qu'une majorité significative du fonds est investi en actions, le reste est réparti sur les obligations, les devises et les options à l'échelle mondiale. Le côté macro du fonds a constitué entre 10% à 40% l'allocation au fil des ans, mais plus récemment devenu plus largement axé sur le côté long / short equity comme M. Kingdon se rend compte que l'on peut être plus informés sur un titre individuel alors appels de macro peuvent être très subjective (si pas totalement arbitraire).
M. Kingdon, qui a maintenant le titre de président en plus d'être le fondateur du fonds, a lancé sa carrière financière travaillant pour AT & T en tant qu'administrateur de fonds à leur régime de retraite interne. (Officieusement, sa carrière de la finance a commencé à treize ans quand il a été donné certains stocks et il a été surpris par le fait que vous pourriez acheter un stock qui vous fait de l'argent pendant que vous faites autre chose. Tant et si bien, que même avant assister Britannique et Harvard Business School pour étudier la finance, il écrivait un stock bulletin à l'école secondaire à Brooklyn.)
Après s'être familiarisé avec la gamme d'options de placement disponibles à un important régime de retraite, son prochain relais était avec Century Capital Associates, où il a travaillé pendant huit ans, d'abord comme gestionnaire de portefeuille et finalement comme un directeur général en vertu de Jim Harpel. Sous la direction de M. Harpel, M. Kingdon appris "l'importance de passer votre temps et capital là où il peut faire le plus de bien en se concentrant sur de grandes idées de retour potentiels et en réduisant les pertes."
À ce jour, M. Kingdon colle à cette philosophie d'investissement car il continue de constituer la pierre angulaire de son style de trading: la capacité et la volonté de réduire les pertes, ce qui est plus facile à dire qu'à faire quand on se impliquer émotionnellement avec ses investissements. M. Kingdon insiste qu'il ne faut pas essayer de tourner un commerce à perte dans un investissement soit moyenne vers le bas ou tenir simplement la position de l'équilibre.
En outre, si un stock est pleinement valorisé par rapport à son taux de croissance nouvelle, ou éprouve un 15% ou baisse du coût du fonds, fermer la position. En plus d'éviter un effet de spirale de la tenue des perdants, la principale préoccupation de M. Kingdon en ce qui concerne la coupe des pertes est d'éviter toute crise de liquidité dans son fonds.
Une autre facette de la négociation centrale est d'ordre psychologique: l'examen de ce que les analystes et les investisseurs se sentent rue sont les variables fondamentales et techniques importantes pour un stock donné son industrie et. Ce est, pour les points d'entrée et de sortie dans un métier, il est tout aussi important de savoir ce que les autres participants du marché pensent, que leurs évaluations guideront les prix à court terme. Ce est un peu penser à l'accent mis par M. Soros sur la réflexivité, de sorte que la façon dont les participants au marché voir un marché affecte le marché lui-même, et un investisseur astucieux doit en tenir compte.
En plus de suivre les règles de la discipline et de la psychologie commerciaux ci-dessus et d'autres, les investissements de Kingdon immobilisations sont étayées par la recherche fondamentale et technique.
Les trois indicateurs les plus significatifs sont l'évaluation (déterminée à la fois par des actifs et bénéfices de l'entreprise), la dynamique des bénéfices, et de prix relatif élan. Elle est suivie par l'expérience de la société de gestion et la qualité, la solidité du bilan et la liquidité du marché. La liquidité est particulièrement clé puisque le fonds se trouve souvent investir dans des titres qui ne ont pas souvent les volumes de négociation des grandes capitalisations sous-suivi.
Même si les graphiques sont considérés, M. Kingdon se approche d'eux avec prudence, conscient des limites de l'information qu'ils transportent. Essentiellement, il les utilise pour établir support et de résistance gammes, plutôt que comme un reflet significatif de la valorisation des sociétés. (Il remarque que dans les marchés au jour de négociation d'aujourd'hui, l'importance de la lecture des cartes a diminué trop de bruit est créé par les commerçants.) Enfin, les cartes permettent également établir des limites et des sorties stop-loss, ce dernier cherchant un gain de 30 % brut.
Alors que le secteur agnostique, Kingdon Capital concentre jusqu'à 40% ou plus de ses actifs nets dans les secteurs à forte croissance tels que l'Internet, la technologie et les soins de santé, et conformément à sa discipline de négociation a généralement un roulement élevé. Private equity représente environ 5% de l'actif net comme M. Kingdon cherche des occasions en début de carrière dans les technologies naissantes à exposer le fonds à une croissance encore plus grand potentiel.
Idées pour la sélection de titres peuvent provenir soit de bas en haut ou de l'analyse top-down. Avec son équipe de 22 gestionnaires de portefeuille et analystes de démarrer plus, M. Kingdon est ouvert aux investissements de croissance et de valeur à travers le spectre de la capitalisation boursière (environ 60% à grande capitalisation et de 20% à bouchon moyenne et petite). Cela explique leur exploitation normale de 200 ou 250 actions à un moment donné.
Afin d'élargir sa base d'idées encore plus loin, Kingdon Capital alloue environ 3% de ses fonds à d'autres gestionnaires de fonds de couverture, d'où ils peuvent souvent recevoir des sélections de sécurité intéressants. Il est à noter que, bien que ses fonds propres sont fermés aux nouveaux investisseurs, et la majorité de valeur nette personnelle de leurs partenaires et employés de haut rang et de leurs familles est investi dans Kingdon Capital, M. Kingdon a l'humilité de chercher d'autres pairs dans la poursuite de la croissance.
LETTRES DES ACTIONNAIRES
Alors j'espère enfin que le courage de certains va payer ,c'est tout le mal que je leurs souhaites )
@ plus
Augustus le premier qui depuis des mois ne lâche rien (graf)
Comme pharming fait couler beaucoup d'encre en ce moment (même sauter les ponts ,au moins il y en a qui on de l'humour /super)
Comme l'action stagne pour le moment à la baisse .
Pour ceux qui veulent fouiller et se rassurer (je vous transmet l'actionnaire majoritaire à hauteur de 3.07 %)
Mais il n'est pas le seul sur le titre (mais vu l'endroit ou crèche ses bureaux ça mérite d'être
mentionné à mon humble avis )
Kingdon Capital Management LLC a été créé par Mark Kingdon en 1983 à New York avec seulement 2 millions de dollars décaissement. À l'heure actuelle, il possède des actifs sous gestion de près de 4 milliards de dollars et a retourné un rendement annuel composé de 15% à 20% (la plage signalés dans diverses sources, qui était dans le haut de la vingtaine net de frais précédente à la crise financière 2008) sur sa plus d'une vie trimestre siècle.
Alors qu'une majorité significative du fonds est investi en actions, le reste est réparti sur les obligations, les devises et les options à l'échelle mondiale. Le côté macro du fonds a constitué entre 10% à 40% l'allocation au fil des ans, mais plus récemment devenu plus largement axé sur le côté long / short equity comme M. Kingdon se rend compte que l'on peut être plus informés sur un titre individuel alors appels de macro peuvent être très subjective (si pas totalement arbitraire).
M. Kingdon, qui a maintenant le titre de président en plus d'être le fondateur du fonds, a lancé sa carrière financière travaillant pour AT & T en tant qu'administrateur de fonds à leur régime de retraite interne. (Officieusement, sa carrière de la finance a commencé à treize ans quand il a été donné certains stocks et il a été surpris par le fait que vous pourriez acheter un stock qui vous fait de l'argent pendant que vous faites autre chose. Tant et si bien, que même avant assister Britannique et Harvard Business School pour étudier la finance, il écrivait un stock bulletin à l'école secondaire à Brooklyn.)
Après s'être familiarisé avec la gamme d'options de placement disponibles à un important régime de retraite, son prochain relais était avec Century Capital Associates, où il a travaillé pendant huit ans, d'abord comme gestionnaire de portefeuille et finalement comme un directeur général en vertu de Jim Harpel. Sous la direction de M. Harpel, M. Kingdon appris "l'importance de passer votre temps et capital là où il peut faire le plus de bien en se concentrant sur de grandes idées de retour potentiels et en réduisant les pertes."
À ce jour, M. Kingdon colle à cette philosophie d'investissement car il continue de constituer la pierre angulaire de son style de trading: la capacité et la volonté de réduire les pertes, ce qui est plus facile à dire qu'à faire quand on se impliquer émotionnellement avec ses investissements. M. Kingdon insiste qu'il ne faut pas essayer de tourner un commerce à perte dans un investissement soit moyenne vers le bas ou tenir simplement la position de l'équilibre.
En outre, si un stock est pleinement valorisé par rapport à son taux de croissance nouvelle, ou éprouve un 15% ou baisse du coût du fonds, fermer la position. En plus d'éviter un effet de spirale de la tenue des perdants, la principale préoccupation de M. Kingdon en ce qui concerne la coupe des pertes est d'éviter toute crise de liquidité dans son fonds.
Une autre facette de la négociation centrale est d'ordre psychologique: l'examen de ce que les analystes et les investisseurs se sentent rue sont les variables fondamentales et techniques importantes pour un stock donné son industrie et. Ce est, pour les points d'entrée et de sortie dans un métier, il est tout aussi important de savoir ce que les autres participants du marché pensent, que leurs évaluations guideront les prix à court terme. Ce est un peu penser à l'accent mis par M. Soros sur la réflexivité, de sorte que la façon dont les participants au marché voir un marché affecte le marché lui-même, et un investisseur astucieux doit en tenir compte.
En plus de suivre les règles de la discipline et de la psychologie commerciaux ci-dessus et d'autres, les investissements de Kingdon immobilisations sont étayées par la recherche fondamentale et technique.
Les trois indicateurs les plus significatifs sont l'évaluation (déterminée à la fois par des actifs et bénéfices de l'entreprise), la dynamique des bénéfices, et de prix relatif élan. Elle est suivie par l'expérience de la société de gestion et la qualité, la solidité du bilan et la liquidité du marché. La liquidité est particulièrement clé puisque le fonds se trouve souvent investir dans des titres qui ne ont pas souvent les volumes de négociation des grandes capitalisations sous-suivi.
Même si les graphiques sont considérés, M. Kingdon se approche d'eux avec prudence, conscient des limites de l'information qu'ils transportent. Essentiellement, il les utilise pour établir support et de résistance gammes, plutôt que comme un reflet significatif de la valorisation des sociétés. (Il remarque que dans les marchés au jour de négociation d'aujourd'hui, l'importance de la lecture des cartes a diminué trop de bruit est créé par les commerçants.) Enfin, les cartes permettent également établir des limites et des sorties stop-loss, ce dernier cherchant un gain de 30 % brut.
Alors que le secteur agnostique, Kingdon Capital concentre jusqu'à 40% ou plus de ses actifs nets dans les secteurs à forte croissance tels que l'Internet, la technologie et les soins de santé, et conformément à sa discipline de négociation a généralement un roulement élevé. Private equity représente environ 5% de l'actif net comme M. Kingdon cherche des occasions en début de carrière dans les technologies naissantes à exposer le fonds à une croissance encore plus grand potentiel.
Idées pour la sélection de titres peuvent provenir soit de bas en haut ou de l'analyse top-down. Avec son équipe de 22 gestionnaires de portefeuille et analystes de démarrer plus, M. Kingdon est ouvert aux investissements de croissance et de valeur à travers le spectre de la capitalisation boursière (environ 60% à grande capitalisation et de 20% à bouchon moyenne et petite). Cela explique leur exploitation normale de 200 ou 250 actions à un moment donné.
Afin d'élargir sa base d'idées encore plus loin, Kingdon Capital alloue environ 3% de ses fonds à d'autres gestionnaires de fonds de couverture, d'où ils peuvent souvent recevoir des sélections de sécurité intéressants. Il est à noter que, bien que ses fonds propres sont fermés aux nouveaux investisseurs, et la majorité de valeur nette personnelle de leurs partenaires et employés de haut rang et de leurs familles est investi dans Kingdon Capital, M. Kingdon a l'humilité de chercher d'autres pairs dans la poursuite de la croissance.
LETTRES DES ACTIONNAIRES
Alors j'espère enfin que le courage de certains va payer ,c'est tout le mal que je leurs souhaites )
@ plus
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Salut à tous .
Pas facile de dire à quoi il joue sur pharming (le titre devrait grimper après cette OPA)
Donc pour le moment sa craint un MAX (quand on regarde les carnets d'ordres ,pour certains sa ramasse dur )
Les nouveaux actionnaires auraient ils en vue de massacrer le titre ,pour le faire remonter de plus belle?
Je ne change pas d'Avis les résultats à venir de pharming seront Bon .
Pour le moment et comme d'HAB c'est les PP qui vont en faire les frais .
Je pense Perso que le point bas seras au alentour de 0.318 /0.321 .
Moi comme d'autres je veux croire en ce titre très volatile .(mais là la claque est sévère )
Une grosse Manip avec de gros volumes .
Bon courage .
@ plus
Pas facile de dire à quoi il joue sur pharming (le titre devrait grimper après cette OPA)
Donc pour le moment sa craint un MAX (quand on regarde les carnets d'ordres ,pour certains sa ramasse dur )
Les nouveaux actionnaires auraient ils en vue de massacrer le titre ,pour le faire remonter de plus belle?
Je ne change pas d'Avis les résultats à venir de pharming seront Bon .
Pour le moment et comme d'HAB c'est les PP qui vont en faire les frais .
Je pense Perso que le point bas seras au alentour de 0.318 /0.321 .
Moi comme d'autres je veux croire en ce titre très volatile .(mais là la claque est sévère )
Une grosse Manip avec de gros volumes .
Bon courage .
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Jai fait comme toi jen ai repris...😊
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Salut Réal,
Oui, tu as raison ; et bien je me suis renforcé , on verra bien la suite.
Bonne journée.
Sergio
Oui, tu as raison ; et bien je me suis renforcé , on verra bien la suite.
Bonne journée.
Sergio
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Salut à tous .
Pas facile de dire à quoi il joue sur pharming (le titre devrait grimper après cette OPA)
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Flash
France
Monde
Politique
Science
Revue de presse
Spécial Vins
Pharmacie : Valeant prend sa revanche en rachetant le groupe américain Salix
AFP le 22/02/2015 à 23:59
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Le canadien Valeant Pharmaceuticals International Inc. a annoncé un accord dimanche pour le rachat du groupe américain Salix Pharmaceuticals Ltd., spécialisé dans les traitements gastro-intestinaux ( AFP/Archives / Joel Saget )
Le canadien Valeant Pharmaceuticals International Inc. a annoncé un accord dimanche pour le rachat du groupe américain Salix Pharmaceuticals Ltd., spécialisé dans les traitements gastro-intestinaux ( AFP/Archives / Joel Saget )
Le canadien Valeant Pharmaceuticals International Inc. a annoncé l'acquisition du groupe américain Salix Pharmaceuticals Ltd., spécialisé dans les traitements gastro-intestinaux, renouant avec les rachats de taille après l'échec de son OPA hostile sur Allergan l'hiver dernier.
Selon l'accord approuvé par les deux conseils d'administration, Valeant propose d'acquérir tous les titres Salix en circulation au prix de 158 dollars l'action, ce qui valorise le laboratoire américain à 14,5 milliards de dollars, dette comprise, indique un communiqué de Valeant.
L'action Salix sur le Nasdaq avait terminé vendredi à 157,85 dollars après avoir bondi de 50% au cours des trois derniers mois, le marché spéculant sur ce rachat.
Le montant de l'acquisition pour Valeant revient à environ 10 milliards de dollars ce qui constitue un des plus importants rachats pour le groupe canadien qui a bâti sa rapide croissance à coups d'acquisitions dans la dermatologie, la cardiologie et la neurologie notamment.
En novembre dernier, Valeant, dont le siège est à Laval, avait subi un échec cuisant avec son offre d'achat hostile sur Allergan. Ce dernier, fabricant du célèbre anti-rides Botox, avait préféré tomber dans le giron de son compatriote Actavis.
Salix, basé à Raleigh (Caroline du nord, sud-est des Etats-Unis) qui fabrique notamment le best-seller Xifaxan, un remède dans le traitement du colon irritable, apporte au groupe canadien un nouveau champ de spécialisation: les médicaments du tube digestif.
"Le marché des soins gastro-intestinaux en pleine croissance présente des éléments fondamentaux attractifs et Salix a un portefeuille de produits formidables qui dépassent le marché en terme de rythme de croissance", a commenté Michael Pearson, Pdg de Valeant, ajoutant que le groupe de Raleigh dispose en outre à court terme "d'autres produits prometteurs en préparation".
-Valeant s'endette-
Le groupe précise que l'acquisition en numéraire sera financée "par une combinaison d'emprunts et d'obligations". Le dirigeant Michael Pearson a précisé au Wall Street Journal que cela doublera quasiment la dette de Valeant à 31 milliards de dollars. Le groupe affirme dans son communiqué qu'il ne s'attend pas à une modification de la note de son endettement par les agences de notation après ce rachat en cash.
Avant le rachat de Salix, qui sera complété au 2e trimestre, Valeant prévoyait un chiffre d'affaires de 9,2 milliards de dollars pour 2015. Le groupe, qui a prévu d'annoncer ses résultats 2014 mardi, devait tenir une conférence de presse téléphonique lundi sur sa nouvelle opération de rachat.
"Nous sommes heureux d'avoir trouvé un accord avec Valeant qui est un partenaire logique et, qui plus est, crée de la valeur ajoutée immédiate pour nos actionnaires", a affirmé dans le communiqué, Thomas d'Alonzo, pdg par interim de Salix.
Le laboratoire américain a réalisé au 3e trimestre 2014 un chiffres d'affaires de 355 millions de dollars en hausse de 50% et un bénéfice opérationnel avant impôt de 161 millions de dollars. Sur neuf mois, le groupe de Raleigh a généré des ventes de 1,1 milliard de dollars. Il devait annoncer ses bénéfices annuels le 2 mars mais a déjà prévenu en novembre qu'une réévaluation des stocks devait affecter ses résultats.
Avant la conclusion de ce rachat, Salix était l'objet d'autres convoitises, au centre des récentes grandes manœuvres du secteur pharmaceutique.
Les marchés l'ont ainsi tour à tour fiancé avec Allergan, lorsque celui-ci voulait échapper aux griffes de Valeant, puis avec Actavis qui a fini par acquérir Allergan pour 66 milliards de dollars. Selon la presse, le britannique Shire était aussi récemment sur les rangs pour l'acquisition de Salix.
Salix lui-même venait de renoncer à sa fusion programmée avec l'italien Cosmo Pharmaceuticals, qui était perçue par les marchés comme un obstacle à sa reprise bien valorisée par le groupe américain.
Valeant est par ailleurs cité dans le rachat de certaines activités du groupe pharmaceutique américain en difficulté Dendreon, spécialiste de traitements contre le cancer avancé de la prostate.
Copyright © 2014 AFP. Tous droits de reproduction et de représentation réservés.
Bon courage et gardez des nerfs d'acier
@ plus
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Pharmacie : Valeant prend sa revanche en rachetant le groupe américain Salix
AFP le 22/02/2015 à 23:59
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Le canadien Valeant Pharmaceuticals International Inc. a annoncé un accord dimanche pour le rachat du groupe américain Salix Pharmaceuticals Ltd., spécialisé dans les traitements gastro-intestinaux ( AFP/Archives / Joel Saget )
Le canadien Valeant Pharmaceuticals International Inc. a annoncé un accord dimanche pour le rachat du groupe américain Salix Pharmaceuticals Ltd., spécialisé dans les traitements gastro-intestinaux ( AFP/Archives / Joel Saget )
Le canadien Valeant Pharmaceuticals International Inc. a annoncé l'acquisition du groupe américain Salix Pharmaceuticals Ltd., spécialisé dans les traitements gastro-intestinaux, renouant avec les rachats de taille après l'échec de son OPA hostile sur Allergan l'hiver dernier.
Selon l'accord approuvé par les deux conseils d'administration, Valeant propose d'acquérir tous les titres Salix en circulation au prix de 158 dollars l'action, ce qui valorise le laboratoire américain à 14,5 milliards de dollars, dette comprise, indique un communiqué de Valeant.
L'action Salix sur le Nasdaq avait terminé vendredi à 157,85 dollars après avoir bondi de 50% au cours des trois derniers mois, le marché spéculant sur ce rachat.
Le montant de l'acquisition pour Valeant revient à environ 10 milliards de dollars ce qui constitue un des plus importants rachats pour le groupe canadien qui a bâti sa rapide croissance à coups d'acquisitions dans la dermatologie, la cardiologie et la neurologie notamment.
En novembre dernier, Valeant, dont le siège est à Laval, avait subi un échec cuisant avec son offre d'achat hostile sur Allergan. Ce dernier, fabricant du célèbre anti-rides Botox, avait préféré tomber dans le giron de son compatriote Actavis.
Salix, basé à Raleigh (Caroline du nord, sud-est des Etats-Unis) qui fabrique notamment le best-seller Xifaxan, un remède dans le traitement du colon irritable, apporte au groupe canadien un nouveau champ de spécialisation: les médicaments du tube digestif.
"Le marché des soins gastro-intestinaux en pleine croissance présente des éléments fondamentaux attractifs et Salix a un portefeuille de produits formidables qui dépassent le marché en terme de rythme de croissance", a commenté Michael Pearson, Pdg de Valeant, ajoutant que le groupe de Raleigh dispose en outre à court terme "d'autres produits prometteurs en préparation".
-Valeant s'endette-
Le groupe précise que l'acquisition en numéraire sera financée "par une combinaison d'emprunts et d'obligations". Le dirigeant Michael Pearson a précisé au Wall Street Journal que cela doublera quasiment la dette de Valeant à 31 milliards de dollars. Le groupe affirme dans son communiqué qu'il ne s'attend pas à une modification de la note de son endettement par les agences de notation après ce rachat en cash.
Avant le rachat de Salix, qui sera complété au 2e trimestre, Valeant prévoyait un chiffre d'affaires de 9,2 milliards de dollars pour 2015. Le groupe, qui a prévu d'annoncer ses résultats 2014 mardi, devait tenir une conférence de presse téléphonique lundi sur sa nouvelle opération de rachat.
"Nous sommes heureux d'avoir trouvé un accord avec Valeant qui est un partenaire logique et, qui plus est, crée de la valeur ajoutée immédiate pour nos actionnaires", a affirmé dans le communiqué, Thomas d'Alonzo, pdg par interim de Salix.
Le laboratoire américain a réalisé au 3e trimestre 2014 un chiffres d'affaires de 355 millions de dollars en hausse de 50% et un bénéfice opérationnel avant impôt de 161 millions de dollars. Sur neuf mois, le groupe de Raleigh a généré des ventes de 1,1 milliard de dollars. Il devait annoncer ses bénéfices annuels le 2 mars mais a déjà prévenu en novembre qu'une réévaluation des stocks devait affecter ses résultats.
Avant la conclusion de ce rachat, Salix était l'objet d'autres convoitises, au centre des récentes grandes manœuvres du secteur pharmaceutique.
Les marchés l'ont ainsi tour à tour fiancé avec Allergan, lorsque celui-ci voulait échapper aux griffes de Valeant, puis avec Actavis qui a fini par acquérir Allergan pour 66 milliards de dollars. Selon la presse, le britannique Shire était aussi récemment sur les rangs pour l'acquisition de Salix.
Salix lui-même venait de renoncer à sa fusion programmée avec l'italien Cosmo Pharmaceuticals, qui était perçue par les marchés comme un obstacle à sa reprise bien valorisée par le groupe américain.
Valeant est par ailleurs cité dans le rachat de certaines activités du groupe pharmaceutique américain en difficulté Dendreon, spécialiste de traitements contre le cancer avancé de la prostate.
Copyright © 2014 AFP. Tous droits de reproduction et de représentation réservés.
Bon courage et gardez des nerfs d'acier
@ plus
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Augustus
21/02/2015 14:37:37
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Augustus
21/02/2015 14:36:39
0
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Salut real oui j'ai mis le lien sur l'autre file , j'espère que cette fois ci ça sera la bonne
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Avé Augustus / salut l'Ami Bouli.
Tu a avait raison augustus (j'ai piqué ça sur une autre file ,merci à elle)
Donc :bonjour la file
coucou Jeanroul on tient la route, petit retournement en fin de séance
surtout la nouvelle (CC, La valeur du jour à Wall Street - VALEANT en passe de s'offrir SALIX)
vivement lundi
agréable WK à tous
Alors Bouli13 (la belle endormie va nous donner enfin sa valeur intrinsèque ou pas)
@ plus
Tu a avait raison augustus (j'ai piqué ça sur une autre file ,merci à elle)
Donc :bonjour la file
coucou Jeanroul on tient la route, petit retournement en fin de séance
surtout la nouvelle (CC, La valeur du jour à Wall Street - VALEANT en passe de s'offrir SALIX)
vivement lundi
agréable WK à tous
Alors Bouli13 (la belle endormie va nous donner enfin sa valeur intrinsèque ou pas)
@ plus
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Augustus
05/02/2015 20:06:49
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Sur salix il y a des rumeurs OPA, regarde les volumes sur pharming la dernière fois quel s'est réveiler les volumes été ridiculement basse
Message complété le 05/02/2015 20:07:27 par son auteur.
Était
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vais aller voir ou en est l'etude us army et le reste ..
ça stagne trop et sur une valo bien ridicule je trouve. le truc c'est que le titre est trop dillué et c'est lourd
ça stagne trop et sur une valo bien ridicule je trouve. le truc c'est que le titre est trop dillué et c'est lourd
Message complété le 05/02/2015 19:55:00 par son auteur.
Amha voir du coté de salix and co
la tete est sous l'eau depuis trop longtemps
Message complété le 05/02/2015 19:55:15 par son auteur.
c'est voulu
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Augustus
05/02/2015 19:50:24
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Salut toi ,et tu sais combien de temps que je creuse dijiou à mon avis j'ai du creuser au mauvais endroit 😊du dis quoi que ça va péter par Jupiter que les dieux puisses t'entendre 😎😎
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salut les loulous ^^
je reviens bientot a dos de lapin je pense. me laisse jusqu'au resus tete et cou de nanobiotix car je me suis pris une veste de debutant sur Neovacs puis je remets mon costume de lapine.
je repars creuser sur pharming la semaine prochaine.
et quand je creuse , je creuse ...
Byou les gens à bientot
je reviens bientot a dos de lapin je pense. me laisse jusqu'au resus tete et cou de nanobiotix car je me suis pris une veste de debutant sur Neovacs puis je remets mon costume de lapine.
je repars creuser sur pharming la semaine prochaine.
et quand je creuse , je creuse ...
Byou les gens à bientot
Message complété le 05/02/2015 19:42:44 par son auteur.
elle stagne trop .. et quand ça stagne trop sur Pharming ça va peter ...
vais creuser les dates clefs
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Salut .
Décidément le titre pharming deviens vraiment pénible (même pour ceux qui sont entrés au moment de
L'AK )
Attendre encore combien de temps avant de voir le titre décoller (juin/septembre)
Bon courage :le ruconest fait parti de ses médicaments cités si dessous .
Les patients
Sarah vit avec un trouble du cycle de l'urée
Sobi développe, fabrique et distribue des médicaments innovants afin d'améliorer la vie des patients.
Sobi se concentre en particulier sur quatre domaines de spécialité : l'hématologie et l'hémophilie, les maladies inflammatoires/auto-immunes, les maladies métaboliques héréditaires et l'oncologie.
Nous nous concentrons sur des médicaments destinés aux patients atteints de maladies rares et/ou ayant d’importants besoins médicaux non satisfaits. Cela comprend les médicaments dits orphelins et les médicaments de spécialité, qui sont principalement prescrits par des spécialistes et sont destinés à de petits groupes bien définis de patients. Ces maladies peu communes sont souvent négligées et traitées de manière inadéquate, ainsi de nouveaux médicaments peuvent représenter une valeur considérable pour le patient et les professionnels de soins.
@ plus
Décidément le titre pharming deviens vraiment pénible (même pour ceux qui sont entrés au moment de
L'AK )
Attendre encore combien de temps avant de voir le titre décoller (juin/septembre)
Bon courage :le ruconest fait parti de ses médicaments cités si dessous .
Les patients
Sarah vit avec un trouble du cycle de l'urée
Sobi développe, fabrique et distribue des médicaments innovants afin d'améliorer la vie des patients.
Sobi se concentre en particulier sur quatre domaines de spécialité : l'hématologie et l'hémophilie, les maladies inflammatoires/auto-immunes, les maladies métaboliques héréditaires et l'oncologie.
Nous nous concentrons sur des médicaments destinés aux patients atteints de maladies rares et/ou ayant d’importants besoins médicaux non satisfaits. Cela comprend les médicaments dits orphelins et les médicaments de spécialité, qui sont principalement prescrits par des spécialistes et sont destinés à de petits groupes bien définis de patients. Ces maladies peu communes sont souvent négligées et traitées de manière inadéquate, ainsi de nouveaux médicaments peuvent représenter une valeur considérable pour le patient et les professionnels de soins.
@ plus
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Augustus
24/11/2014 13:39:36
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bon appétit réal
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Forum de discussion Pharming Group
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