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GENFIT : développement en cours

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GNFT


CRI74
08/04/2019 18:28:52
6

Analyse broker USA

La stéatohépatite non alcoolique (NASH) est l’un des domaines les plus en vogue de la recherche biomédicale.

La raison simple en est que la NASH est sur le point de faire de l'hépatite C la principale cause de greffes du foie dans le monde, mais il n'existe actuellement aucun traitement approuvé pour cette maladie dévastatrice aux États-Unis et dans l'Union européenne.

La première génération de traitements NASH devrait donc générer un chiffre d’affaires annuel de plus de 20 milliards de dollars d’ici 2025.

Malgré tout, l'énorme potentiel commercial de la NASH reste pour le moment très théorique. Les leaders de la course NASH - Gilead Sciences et Intercept Pharmaceuticals - ont tous deux publié des données peu probantes sur leurs candidats cliniques en phase terminale plus tôt cette année.

Cependant, le français Genfit pense qu'il peut résoudre cette énigme et peut-être devenir la première entreprise à commercialiser un médicament NASH révolutionnaire. En ce qui concerne les détails, la société devrait publier les données de base de son candidat à la NASH en phase finale, elafibranor, d’ici la fin de l’année.

La société a décidé de se faire coter aux États-Unis via une introduction en bourse sur le Nasdaq mercredi dernier. Ce faisant, elle espère nouer des liens plus étroits avec les investisseurs américains et mobiliser les capitaux nécessaires pour constituer une équipe de vente en prévision des débuts commerciaux d’élafibranor.

Cette introduction en bourse nouvellement créée vaut-elle la peine d’être achetée?

Si elafibranor parvient à percer dans NASH, Genfit devrait être un formidable vecteur de croissance pour les premiers investisseurs. Le contrepoint, cependant, est que la NASH s'avère déjà être un casse-tête difficile à résoudre. En tant que tels, les investisseurs anticipés voudront certainement bien réfléchir au ratio risque / récompense de la société avant d’acheter des actions à ce stade.

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Complément d'info

- Les deux concurrents ont échoué sur la Nash mais Intercept a "réussi" sur la fibrose à hauteur de 12.7%/ placebo , avec de grosses contre indications toutefois (prurit important pour la dose dite) . La fibrose n'est qu'une conséquence de la Nash , non traitée dans son cas.

- Genfit demeure seule aujourd'hui a apporter des tests réussis en phase IIb concernant la Nash , au dessus des 20% / placebo .Elle est aussi la première société médicale a réussir ,à ce stade , une thérapie basée sur les PPAR alpha et béta ce qui apparaît comme un réel tour de force et vient conforter la perspective de réussite de phase III .

  
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Ribo
08/04/2019 17:00:12
1

(AOF) - 08/04/2019 | 12:19 Genfit : Décryptage AOF du palmarès du SBF120 à la mi-séance - Lundi 8 avril 2019 La plus forte hausse

GENFIT (+6,15% à 22,80 euros)

La biotech, spécialisée notamment dans un traitement contre la Nash (stéatohépatite non alcoolique) est soutenue par la publication d'un conseil boursier du site The Motley Fool aux Etats-Unis recommandant aux investisseurs agressifs de s'intéresser au titre désormais coté au Nasdaq.

Copyright 2019 AOF

  
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CRI74
08/04/2019 10:08:03
8

Quand les actions vous brûlent les doigts , il ne faut tout simplement pas en acheter !

Le mieux serait de créer votre file afin de laisser les infos claires . Il s'agit de thérapies développées par la société dans une maladie sans traitement qui touche 25 à 30% de populations tout de même et validées dans les plus grands congrès internationaux de médecines par les sommités mondiales du domaine , et donc pas des charlots

Les petites spéculations sur les tickets de loterie n'ont rien à voir avec Genfit

  
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BerMer
08/04/2019 09:43:09
4

Bonjour,

Vous avez le droit d'être inquiet pour Genfit !
C'est une valeur qui peut chuter de 30% ou faire un bond de la même ampleur en une séance !
Mais franchement avec 500€ d'investissement sur cette valeur, vous ne risquez rien !
Les valeurs de la biotech sont extrêmement spéculatives, elle sont faites pour des "coups" ou des "raids" que l'on entreprend avec l'argent dont on n'a pas besoin (un des grands principes de l'investissement en bourse !) ...
Elles ne répondent ni à l'analyse comptable et financière, ni à l'analyse technique !
Un coup on gagne, un coup on perd !

Cordialement


  
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mika57
08/04/2019 09:18:05
0

Honnêtement je sais pas pourquoi, mais je suis inquiet pour Genfit. J'ai une grande confiance en la société, étant actionnaire avec 24 titres, mais ayant vu mes titres DBV et Theranexus s'en prendre plein les gencives sur des petits détails, je me pose des questions...

Ces deux précédents m'ont bien refroidi.


Cela dit, je ne vendrais pas mes titres, mais j'hésite à me renforcer...

  
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CRI74
04/04/2019 08:43:49
2

Présentation de nouveaux résultats à l'EASL


https://www.genfit.fr/press-release/genfit-annonce-la-presentation-de-nouvelles-donnees-sur-ses-programmes-nash-pbc-et-diagnostic-au-congres-easl-ilc-2019/?utm_source=Sarbacane&utm_medium=email&utm_campaign=2019.04.04%20GENFIT:%20PR%20EASL

Concernant l'ensemble des trois premiers produits visant la commercialisation à moyen terme (18/24 mois)

Message complété le 04/04/2019 10:14:00 par son auteur.

https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/Download/10f36a6e-93ec-4f0b-a28a-05fb9edf6cbd

  
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CRI74
01/04/2019 00:12:33
2

On n'a plus de nouvelles des analystes US , bloqués par un embargo lié à l'introduction au Nasdaq sans doute , mais vu le peu de difficultés à lever des fonds , leurs objectifs >100€ doivent être reconduits malgré la dilution et surtout faute de concurrent à échéance 2 ans , soit pas avant 2021 pour le suivant (pour demande FDA ce qui demande un délai d'approbation ~6/9 mois)

  
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CRI74
28/03/2019 22:39:53
3

Trésorerie après AK = 344m€ , capitalisation = 650m€ (à 20.84€)

Autrement dit , pour une société désirant l'acquérir , Genfit vaut 306 m€ ....et vise , seule pour l'instant et d'ici 12/18 mois, un marché de 40 milliards par an en cas de réussite d'Elafibranor dans la Nash .

Se profilent aussi les biomarqueurs (1 à 2 MDS ) , la CBP dont les résultats probants de phase II b permettent d'anticiper un beau succès à venir dans une thérapie lourde et mal servie aujourd'hui

  
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CRI74
28/03/2019 22:15:30
0

https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/Download/7b96de98-36b2-42c5-b60a-b15840a2ddd6

Genfit a levé 137 millions d'euros au final avec cette introduction au Nasdaq .

De quoi financer les développements du pipe line au delà du seul essai Nash (biomarqueurs Nash , Cholangite biliaire , association de molécules , etc .... )

  
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CRI74
27/03/2019 08:53:29
1

A noter que >Genfit dispose de plus de 320m€ de trésorerie et cote à peu près deux fois ce montant soit un cours faible en comparaison des biotechs en général , et que le marché ciblé d'ici un an se monte à 40 milliards de dollars / an

Le premier concurrent après les échecs récents se situe 1 an et demi derrière Genfit dans la Nash ce qui lui permettrait de capter une part importante de celui ci ....et la CBP complétera ensuite

Message complété le 27/03/2019 08:54:52 par son auteur.

Portzamparc ajuste son objectif sur Genfit à 61,2 euros, tout en reconduisant son avis "acheter".

  
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CRI74
27/03/2019 08:28:55
0

https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/Download/0f62e548-2659-444d-a44b-9f8d71912438

Cours suspendu dans l'attente de la réalisation technique de ces opérations

Intro réalisée à 20.32$ et AK à 18€ en Europe pour 109 m € nets obtenus qui permettent d'aboutir à la phase de commercialisation en cas de succès de l'essai Resolve-it

  
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gigigolo
16/03/2019 13:08:43
0

Le tour de table n, est pas clos genfit n, a pas communiqué à ce jour ...à vérifier

  
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CRI74
15/03/2019 13:54:55
3

Genfit, une biotech française avec un programme NASH en phase III, a fixé les termes de son introduction en bourse pour le Nasdaq.

Il proposera 5 millions d’actions à 26,33 dollars chacune dans l’espoir de récolter jusqu'à 132 millions de dollars à ses débuts aux États-Unis, selon un formulaire de la SEC déposé jeudi. Avec les recettes, la société espère mener à bien l’essai de phase III de son actif principal, elafibranor, et développer son organisation commerciale en prévision d’un lancement potentiel.

Source média USA

Soit 22.90 € et pratiquement pas de décote .

  
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CRI74
14/03/2019 23:37:17
2

On verra qui apporte le meilleur accueil pour la répartition :

- s'agissant du premier arrivé probable à l'AMM , on ne devrait pas avoir de mal à trouver de l'intérêt quelques mois avant l'échéance

- Si les USA souscrivent assez largement , la décote devrait se révéler minime

- Lorsque le titre sera coté en ADS , les fonds américains qui contraignent le cours auront peut être plus de mal à se tirer mutuellement dans les pattes .

- A noter que la diffusion large de cette admission au Nasdaq va initier de nombreuses couvertures , tant médiatiques qu'au niveau analystes outre Atlantique , par le seul fait qu'il s'agit de thérapie ciblant une des grandes priorités médicales US et au delà => on parle peu de la Chine mais la problématique apparaît assez similaire .

Message complété le 15/03/2019 00:00:03 par son auteur.

Communiqué d'intro Nasdaq pour rappel
http://hugin.info/143426/R/2238666/882230.pdf

  
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gigigolo
14/03/2019 21:33:31
1

Il serait intéressant de savoir combien d, actions sont réservés à l investisseur européen

  
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CRI74
14/03/2019 19:51:36
4

Le fait que Roth capital qui a un objectif de 116€ pour Genfit , soit chef de file aux USA constitue un élément extrêmement favorable dans la recherche d'investisseurs de référence . De même pour le montant modéré à souscrire pour ce pays .

  
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CRI74
14/03/2019 18:42:50
2

http://hugin.info/143426/R/2238666/882230.pdf


5 millions d'actions nouvelles émises proposées aux institutionnels et assimilés

Voilà qui aidera enfin les américains à connaître la société qui arrivera largement en tête pour proposer un traitement efficace à l'une des maladies représentant l'un des plus gros marché planétaire , La NASH, estimé à 40 milliards de dollars / an sans compter l'amélioration sensible de la détection par les biomarqueurs (Genfit aussi !) qui va démultiplier les cas .

Un vrai progrès pour les patients actuellement totalement démunis de traitement

Message complété le 14/03/2019 19:21:58 par son auteur.

Entre 100 et 115m€ de revenus bruts estimés suivant souscription surallocation .

  
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CRI74
11/03/2019 09:15:54
5
CRI74
11/03/2019 09:14:46
2

-Autorisation de phase II sur la Nash avec 12 semaines de traitement alors que les premières données publiées sont positives et qu'aucun traitement n'est disponible .

Elafibranor est en position idéale pour être évalué chez l’enfant et l’adolescent atteint de NASH, au regard de ses résultats concluants de Phase 2 dans la NASH[1] adulte :

==> Efficacité sur la « résolution de la NASH sans aggravation de la fibrose » (26% elafibranor vs 5% placebo ; p-value 0,02), critère d’évaluation réglementaire pour une autorisation de mise sur le marché ( --> données probantes avec un critère P value significatif )

""L’essai évaluant elafibranor dans la NASH pédiatrique est le premier du genre, et constitue une étape-clé dans l’écosystème de la NASH. Le rationnel scientifique, basé sur les résultats cliniques d’une Phase 2 effectuée chez l’adulte est solide. Le profil de sécurité neutre d’elafibranor couplé à son efficacité cardiométabolique pourrait répondre aux besoins médicaux majeurs auxquels ces enfants font face ""

Message complété le 11/03/2019 09:15:19 par son auteur.

https://www.genfit.fr/press-release/genfit-annonce-lapprobation-par-la-fda-de-son-protocole-dessai-clinique-de-phase-2-pour-elafibranor-dans-la-nash-pediatrique/?utm_source=Sarbacane&utm_medium=email&utm_campaign=2019.03.11%20GENFIT:%20PEDIATRIC%20NASH

Message complété le 11/03/2019 09:15:38 par son auteur.

https://www.genfit.fr/press-release/genfit-annonce-lapprobation-par-la-fda-de-son-protocole-dessai-clinique-de-phase-2-pour-elafibranor-dans-la-nash-pediatrique/?utm_source=Sarbacane&utm_medium=email&utm_campaign=2019.03.11%20GENFIT:%20PEDIATRIC%20NASH

  
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CRI74
08/03/2019 17:20:08
2

Il faudra attendre l'inscription au Nasdaq pour avoir une meilleure valorisation , après augmentation de capital , la dernière à vil prix sans doute ....une bonne raison pour détenir des titres afin d'y participer s'il on croit au succès de l'Elafibranor

Et côté chances , ce n'est sans doute pas par hasard que les fonds "délégués US" se sont acharnés sur le titre , discernant bien le danger pour leurs poulains . Mais voilà , lesdits chevaux ont fait flop pour le moment et le suivant validera peut être sa phase III d'ici 24 mois au mieux , largement après Genfit sans plus savoir quel potentiel réel il détient .


Aucun produit ne pourra détenir 100% du marché mais le premier alliant sécurité et efficacité minimale devrait prendre une part solide et c'est bien ce qui est visé . 20% de 40MDS $ , une cible très très raisonnable , auraient fière allure sur certains cours !

On peut aussi viser la deuxième salve , avec les biomarqueurs (1 à 2 MDS$ espérés d'après Genfit) et la troisième dans la CBP (Cholangite) au résultat de phase IIb particulièrement convaincant .

On est au moins assuré que peu de choses sont intégrées au cours actuel assez dérisqué à mon sens (phase III calquée sur résultat phase IIb ).

  
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