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GENFIT : développement en cours

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GNFT


Fifour
12/05/2020 20:32:21
0

Et cette même "hygiène alimentaire" découle malheureusement le plus souvent d'un manque de moyens financiers pour acheter des produits sains comme des légumes et fruits ou carrément que les gens des quartiers populaires vivent dans des déserts alimentaires


L'exemple le plus criant s'observe aux États-Unis dans les quartiers Afro-Américains ou hispaniques où il est plus onéreux de s'acheter une salade qu'un menu dans un fast food...

Demandez également aux "poor-workers" si dans leur journée de travail de 14H dans 3 boulots différents ils pourraient pas faire l'effort de se préparer une ratatouille ou un petit velouté de légumes

Ce problème arrivera un jour dans notre pays aux rythmes où vont les choses

  
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christof71
12/05/2020 13:41:20
0

saloperie de maladie ? non la cause d' une mauvaise hygiène alimentaire

  
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gabcad10
11/05/2020 23:23:06
0

Oups

  
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Fifour
11/05/2020 22:56:53
2



Elafibranor n’a pas démontré d’effet statistiquement significatif sur le critère principal de résolution de la NASH sans aggravation de la fibrose
GENFIT engagera un dialogue avec les autorités réglementaires afin de déterminer les prochaines étapes de la phase d’extension évaluant les effets d’elafibranor sur l’occurrence d’évènements cliniques tangibles (« clinical outcomes »)
Les données de sécurité et de tolérabilité d’elafibranor concordent avec celles des études précédemment menées
GENFIT organise une conférence téléphonique en anglais le 11 mai 2020 à 16 :30 EDT / 22 :30 CEST, et en français le 12 mai 2020 à 1:30 EDT / 7:30


Très mauvaise nouvelle pour Genfit et l'ensemble du secteur biotech mais aussi et surtout pour les patients de cette saloperie de maladie

Message complété le 11/05/2020 22:57:22 par son auteur.

le lien :

Message complété le 11/05/2020 22:57:52 par son auteur.

OOps pas le droit au lien désolé

Message complété le 11/05/2020 23:01:47 par son auteur.

https://ir.genfit.com/fr/news-releases/news-release-details/genfit-annonce-les-resultats-de-lanalyse-intermediaire-de-letude

  
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CRI74
08/04/2020 23:39:59
4

Résultats 2019 et perspectives

https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/Download/df13c9d8-40b7-4359-b2ca-a205541a57d5

................................................................................................................................................................................................................................


Décalage des résultats de phase III d'ici fin mai , comme évoqué sur le post d'hier , lié aux effets du Covid sur les instances médicales ce qui ne modifie pas l'essentiel .

Et comme par hasard , la validation ou pas du concurrent Intercept interviendra en juin (vu les contre indications , guère étonnant que la FDA attende Genfit et son Elafibranor )

Au passage , on remarquera que la mortalité du Covid atteint de préférences les personnes atteintes de diabète , de problèmes cardio vasculaires , plus encore ayant une certaine obésité .

Ne seraient-ce pas les atouts d'Elafibranor quelque part ? .... sans qu'on puisse conclure qu'il s'agisse d'un traitement possible



  
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CRI74
07/04/2020 15:02:16
3

Petite info au passage sur la concurrence

La FDA a reporté au plut tôt en juin la réunion avec Intercept devant statuer sur son produit OCA dans l'indication de la fibrose

A noter que l'on persiste dans certains médias à lui attribuer une cible dans la Nash malgré son échec cuisant de phase III (--> intox ou déficience visuelle aggravée ? )

Il est vraisemblable que les résultats concernant Genfit puissent subir un retard supplémentaire lié au Covid 19 qui prend beaucoup de place dans les institutions sanitaires

  
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CRI74
02/04/2020 12:12:41
6

Publication d'un nouveau rapport de recherche concernant l'évolution de la NASH d'ici 2025 daté du 31 mars 2020

A plus court terme , le confinement de la moitié de la planète impliquant la forte restriction des activités physiques couplée au renfort du déséquilibre alimentaire des pays développés rendra cette maladie plus critique encore .

L'urgence d'un traitement s'impose un peu plus .

Message complété le 02/04/2020 14:10:04 par son auteur.


08/04/2020 : Publication de résultats Année 2019

  
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CRI74
31/03/2020 08:56:22
3

Point sur les développements et perturbations engendrées par Covid 19

https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/Download/1544e539-4560-4a97-8192-789301a61e7d

- Résultats phase III Elafibranor peu impactés

_ Plusieurs essais en phase de démarrage suspendus temporairement .

- Nis 4 assez peu impacté

  
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CRI74
18/03/2020 10:41:48
3

Il y a une explication concernant les biotechs en phase d'essais . Pour une partie relativement faible , les recrutements peuvent être contrariés par la surcharge et les priorités données au coronavirus

Néanmoins , concernant l'essai de phase III d'Elafibranor , sa première partie donnant lieu aux prochains résultats est terminée et en cours d'analyse ,, normalement faiblement impactée . Dans le cas présent , la correction intervenue est totalement infondée .

  
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mika57
18/03/2020 10:09:52
4

Honnetement, sur Genfit, je n'ai absolument pas compris ces séances de fortes baisses. Genfit n'est absolument pas liée à la crise du COVID-19...

Mais ça ne l'a pas empêchée de perdre la bagatelle de 30%...

Vraiment on a affaire à des robots clowns qui gèrent les positions.

Un peu de retournement de situation avec l'interdiction des VAD fera le plus grand bien à cette entreprise


Ps : Actionnaire de 25 titres, PRU 25.75 euros

  
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CRI74
18/03/2020 10:01:58
9

L'interdiction des positions courtes ou de leur renforcement joue un rôle très positif pour Genfit .

D'une part , elle évite l'accumulation supplémentaire de VAD , mais surtout , à quelques jours de résultats majeurs , oblige à déboucler celles prises à échéance courte (quelques jours ou semaines ) qui ne pourraient pas être gérées à l'approche de la publication prochaine , ce qui fait courir un risque important aux fonds spéculatifs


Tant mieux !

  
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carceb
18/03/2020 09:38:23
2

Sans cravate... Oufff. ! On respire... Plus de vente à DEC...un mois...le vert est de mise... Merci

  
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carceb
02/03/2020 15:31:05
0

Je suis actionnaire....

Pas une incitation à acheter

  
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carceb
02/03/2020 15:30:10
0

14.110 EUR

+2.54%

pas mal juste avant Nas....k


  
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carceb
02/03/2020 07:10:38
1

Vert ...au pays du soleil levant.... De bon augure....

  
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carceb
28/02/2020 09:31:43
0

Soufflez!!! Il durci!!

  
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carceb
27/02/2020 15:52:54
0

bonjour Moi aussi !mais le fer rouge , c'est mou !!!!

faut laisser refroidir !!! merci ....pour votre commentaire !!





  
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Bill17
21/02/2020 18:05:31
1

Genfit, une belle valeur, j'y crois dur comme fer!

---------

Je suis actionnaire....

Pas une incitation à acheter......

  
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CRI74
21/02/2020 16:49:32
2

Kepler Cheuvreux a confirmé sa recommandation d'Achat et son objectif de cours de 48 euros sur Genfit malgré le décalage des résultats de l'étude de phase 3 Resolve-It sur elafibranor de quelques semaines.

Le broker estime que ces résultats devraient désormais être publiées mi-avril 2020 et non plus au cours du premier trimestre 2020.

Portzamparc porte son objectif à 58€ contre 60€ pour prendre en compte ce léger décalage temporel .

Message complété le 21/02/2020 18:00:36 par son auteur.

Bryan Garnier a confirmé sa recommandation d'Achat et son objectif de cours de 65 euros sur Genfit . Si l'analyste est un peu déçu, il espère que ce délai puisse renforcer la qualité de ces résultats et donc la puissance commerciale du traitement.

Déçu de quelques jours de retard ? cela ne change absolument rien .

  
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CRI74
21/02/2020 10:04:09
6

Pour info , la levée d'aveugle n'ayant pas été réalisée , personne ne peut conclure quoi que ce soit sur l'efficacité de l'Elafibranor puisque personne ne peut obtenir les résultats .

Une fois de plus , on brode dans le mauvais sens sur le communiqué , avec des argumentaires qui ne tiennent pas la route .

On peut rappeler deux choses

_ La FDA avait calqué les critères de réussite de la phase III dans la Nash pour l'ensemble des biotechs présentant des candidats médicaments sur la phase IIb de Genfit , sans doute une facilité pour obtenir le meilleur score possible .

- Intercept , ex concurrent ayant échoué dans la Nash et peu performé sur la fibrose (12% traité avec moult effets indésirables) aura la réponse FDA le 20 avril , 14 mois après la publication phase III , la FDA ayant fait patienter jusqu'à la fin de phase III de Genfit , autrement meilleur en sécurité d'emploi jusque là .

On ne devrait sans doute pas dépasser ce terme pour l'officialisation des résultats d'Elafibranor .


  
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