Analyse novacyt - Page 14

Le même en français Publié le 18 février 2020 POSTSHARETWEET

Dive Brief:Le fabricant français de médicaments Sanofi va commencer à développer un vaccin contre le nouveau coronavirus qui s'est rapidement répandu en Chine, annonçant mardi un partenariat avec le gouvernement américain qui s'appuiera sur le travail effectué par la société dans la recherche d'un traitement pour le virus du SRAS. Sanofi est la troisième grande entreprise biopharmaceutique à s'associer avec la Biomedical Advanced Research and Development Authority, ou BARDA, après les annonces faites ces dernières semaines par Regeneron et Johnson & Johnson. Regeneron travaille sur des traitements à base d'anticorps, plutôt que sur un vaccin. L'industrie pharmaceutique française pense pouvoir agir rapidement, sur la base de ses travaux antérieurs sur le SRAS et de l'applicabilité de la technologie qu'elle utilise pour son vaccin quadrivalent contre la grippe. David Loew, responsable des vaccins chez Sanofi, a déclaré que la société s'attend à avoir un candidat de recherche prêt pour des tests in vitro dans les six mois et pour des études cliniques dans un an et demi.

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Bonne soirée a toi aussi Baronti 😉

Je vais de ce pas traduire ton info et merci!!!!!!!

Je le post comme je reçois....

Bonne soirée bill..😉

@Baronti, tu parle plus français? Lol

Published Feb. 18, 2020

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Dive Brief:French drugmaker Sanofi will begin development of a vaccine against the new coronavirus that's rapidly spread across China, announcing Tuesday a partnership with the U.S. government that will build on work the company's done investigating a treatment for the related SARS virus. Sanofi is the third major biopharmaceutical company to partner with the Biomedical Advanced Research and Development Authority, or BARDA, following announcements in recent weeks from Regeneron and Johnson & Johnson. Regeneron is working on antibody-based treatments, rather than a vaccine. The French pharma thinks it can move quickly, based on its past work in SARS and the applicability of technology that it uses for its quadrivalent influenza vaccine. David Loew, Sanofi's head of vaccines, said the company expects to have a research candidate ready for in vitro testing within six months and for clinical study within a year and a half.

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Dive Insight:

As the coronavirus outbreak swept through China's Hubei province in December and January, Sanofi, along with other major vaccine makers like GlaxoSmithKline, Merck & Co. and Pfizer, held back from joining the wave of smaller biotechs announcing vaccine development programs.

With their experience and manufacturing capabilities, larger drugmakers are critical partners in producing vaccines against fast-moving and deadly viruses. In fighting past epidemics of Ebola and Zika, for example, Merck & Co, Johnson & Johnson and Sanofi started clinical testing that, in the case of Ebola virus, resulted in the world's first authorized vaccineagainst the pathogen.

But developing vaccines is costly and comes with substantial risk: epidemics can burn out, making years-long studies difficult, while producing a candidate at scale takes substantial investment in manufacturing. Sanofi dropped its Zika vaccine efforts after BARDA decided against funding a late-stage trial needed to prove the company's candidate worked, STAT previously reported.

In monitoring the coronavirus outbreak, the tipping point for Sanofi executives came when infections continued to spread despite the drastic efforts taken by the Chinese government to lock down Wuhan and other nearby cities.

"When we saw that the Chinese government took these radical measures and the epidemic actually continued to increase, that gave us pause and we felt that it's a different category than what we have seen with Zika," said Sanofi's Loew on a conference call with reporters. ​

"The measures that have been taken, to my knowledge, are probably the most aggressive we have ever seen to tackle a spreading disease."

Despite China's efforts to contain transmission, more than 70,000 people have been infected in the country and nearly 1,800 have died from the disease now known as COVID-19. The virus, which is genetically similar to both SARS and MERS, has spread from China to 25 other countries, infecting 794 outside of China as of Feb. 17, according to figures from the World Health Organization.

With the world's focus on the virus, scientists have raced to publish initial epidemiological findings and to better characterize how likely people are to experience the severe and sometimes fatal symptoms that can result from infection.

Still, researchers remain uncertain how contagious the virus is during an incubation period that's thought to last as long as two weeks, and whether the numbers released by the Chinese government reflect the true scale of the outbreak.

"We don't know if the virus is suddenly going to disappear, or if it's going to accelerate," said Loew. "There's a lot of insecurity for industry and I think therefore industry can't carry alone all the risks."

Collaborative partnerships like the one Sanofi struck with BARDA, therefore, are critical, according to the executive.

Financial details weren't disclosed, ​but BARDA said it would "provide expertise and reallocated funds to support the vaccine's development."

To produce a vaccine candidate, Sanofi will use recombinant DNA technology that currently underpins the approved quadrivalent influenza vaccine FluBlok, which the pharma acquired in a 2017 deal to buy the Meriden, Connecticut-based Protein Sciences.

Protein Sciences had also begun work on a SARS vaccine candidate using the same platform, advancing research to late preclinical stages. That candidate was aimed at a "spike" protein found on the surface of the SARS virus and, researchers think, the novel coronavirus from China as well.

Sanofi plans to combine the DNA sequence that encodes for this spike protein with DNA of a baculovirus that's harmless to humans.

If all goes well, a vaccine candidate could be ready for in vitro testing within six months, Loew said, with clinical testing to begin six months to a year following that achievement.

Phase 1 testing to establish safety and the vaccine's ability to provoke an immune response would follow, and then larger tests to prove the vaccine could actually block infections.

Citing the industry's experience with Ebola, John Shiver, Sanofi's head of vaccine R&D, said three or four years would probably be the fastest the company could get to a licensed vaccine.

But Sanofi executives cautioned against putting too much certainty into development timelines.

"We are in uncharted territory," said Loew. "We need to be careful on what we assume because it's a bit of a fluctuating situation right now in terms of the epidemiological burden, the death rates and what might happen seasonally."

J'ai fait 6 mois portefeuille virtuel, puis 7k€ en réel depuis 5 mois, et depuis 2 semaines je commence à vraiment investir.

Les grosses sommes sur les lourds de l'indice en Mt/Lt quelques k€ pour jouer avec les petites valeur...tout ça au pif...mdr

Message complété le 18/02/2020 18:33:59 par son auteur.

En lourd j'ai Dassault system, Airbus et j'attends des opportunités pour entre chez les tres gros (lvmh and Co...)

Pas de soucis...

Message complété le 18/02/2020 18:24:50 par son auteur.

Tu sais quand il y a du fric en jeu je connais pas grand monde qui comprends pas ou est son intérêt....Lol

Salut boriskof,

Ala prochaine news elle va rebondir la gagneuse... t'inquiète il faut bien qu'elle se repose...

Message complété le 18/02/2020 17:40:05 par son auteur.

Je me suis trompé j'avais dis ce matin qu'elle finirait à 2€ , finalement elle est sur 1,94€

C est pour quand les 1,1 en atendant plus bas ensuite puis reboost c est long

Message complété le 18/02/2020 17:34:36 par son auteur.

attendant

C est le moins qu on puisse dire..😂😂😂

Je sais pas, mais il est dur en affaire!

Non non il est du genre grognon..🧐🧐🧐😂😂😂

C'est vrai, mais il ne semblait pas vouloir faire la fête avec nous...

Même Léon était présent.......🤔🤔😉😉🤣🤣

J'ai mis mes gains sur Airbus...

Message complété le 18/02/2020 17:25:29 par son auteur.

AIRBUS en MT voire, LT..

Baronti, je me souviens très bien, que l'on s'est gavé en même temps...LOL

Léon lis...

Répondre

BARONTI

31/01/2020 08:14:28

1

31/01/2020 | 08:00

Regulatory News:

Novacyt (ALTERNEXT : ALNOV ; AIM : NCYT) (« Novacyt » ou la « Société »), spécialiste mondial du diagnostic clinique, annonce aujourd'hui le lancement de son nouveau test moléculaire de détection du Coronavirus (2019-nCoV). Comme annoncé le 28 janvier, le test RUO (Research Use Only) a été développé en réponse directe à la récente épidémie du virus respiratoire en Chine.

Le test coronavirus de Primerdesign a la capacité de détecter uniquement la souche 2019 du virus, ce qui, selon la société, le différencie des autres tests actuels qui sont moins spécifiques et peuvent également réagir à d'autres espèces apparentées donnant lieu à un faux diagnostic. Le test Primerdesign est également stable à température ambiante, ce qui élimine la nécessité de recourir à la chaîne du froid dans les climats tropicaux et améliore donc l'efficacité du test et réduit les coûts de transport.

Le 7 janvier 2020, les autorités chinoises ont identifié une nouvelle souche du coronavirus, appelée 2019-nCoV, qui n'avait pas encore été identifiée chez l'homme. L'épidémie a débuté dans la ville chinoise de Wuhan, et déjà des milliers de personnes ont été confirmées infectées et des centaines sont mortes. D'importants contrôles de confinement et des restrictions de la circulation des personnes ont été imposés par la Chine et d'autres pays proches de la Chine. La présence de l'infection a déjà été signalée dans 15 autres pays. Le nombre de personnes infectées en Chine est aujourd'hui plus élevé que lors de l'épidémie de SRAS au début des années 2000.

Le 30 janvier 2020, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré que l'épidémie du virus de coronavirus de 2019 était une urgence mondiale, car elle continue de se propager en dehors de la Chine.

Le test a été conçu pour fonctionner sur de multiples plateformes de tests moléculaires, y compris l'instrument Genesig® q16 et q32 de Primerdesign, et peut donc être utilisé dans de petits et grands laboratoires ainsi qu'à distance si nécessaire. Le test peut générer un résultat en moins de deux heures, ce qui signifie que tous les échantillons peuvent être analysés rapidement, ce qui pourrait contribuer à stopper la propagation inutile de ce virus.

Graham Mullis, DG du Groupe, commente :

« Au cours des derniers jours, nous avons constaté une demande initale importante de plus de 10 pays pour notre test genesig® nCOV. Nous pensons que notre test est le premier test européen à être mis sur le marché et il sera lancé ce week-end à l'exposition Medlab au Moyen-Orient. Notre réponse rapide à cette dernière épidémie virale est un exemple de la compétence de base des équipes de conception, de développement et de fabrication de Primerdesign, qui sont capables de concevoir et d'optimiser rapidement des tests moléculaires. Je suis immensément fier de pouvoir offrir cette réponse pour nos clients qui ont besoin de solutions de diagnostic rapides et fiables dans des moments tels que ceux-ci. »

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BARONTI

30/01/2020 17:14:47

0

Un kit détection coronavirus a l instant

Ca te convient et tu sais très bien Léon 🤣🤣🤣

On est ici pour la bourse, les actions, et les échanges, pas pour juger les gens...

🤣 ça y est j ai trouvé...LOL

j'en ai pas a dispo,

pas grave ..