Analyse novacyt - Page 13

Je n'ai pas regarder Eurobio...je te dirai ça dans la journée en MP

Message complété le 19/02/2020 08:54:02 par son auteur.

MP @ Sanniwaikeyne

Message complété le 19/02/2020 08:57:09 par son auteur.

Ce matin NOVACYT et EUROBIO sont à la vente...a l'ouverture
wait and see

Bill 17 . Eurobio scientific a eu son marquage CE aussi. Que penses tu de l'avenir de cette action. À court terme ?

Bonjour.

J'attend des news pour me positionner.

Mais je suis confiant en novacyt à la hausse malgré les nouvelles actions à venir.

18 févr.2020

Novacyt obtient le marquage CE pour le test du coronavirus

ARTICLE: ACTUALITÉS - dans les nouvelles réglementaires et les approbations de la FDA

La firme a déclaré avoir reçu 288 000 demandes de devis pour le test depuis sa mise en pré-commande le 14 février.

Avec des moyens et de la priorisation, on peux faire vite et bien....

Avec une priorité absolue , ça peut descendre un peu (~ 12 mois) , c'est bien pour cela qu'on tente de traiter avec des produits existants; ça fonctionne pour quelques cas , en très faible proportion.

18 mois a 2 ans..

.... et combien de temps faut-il pour développer un vaccin ?

Allez , on cherche un peu

@Baronti...

Qui va dans le sens de ton article (source Investir ce jour 18h):

Le Cac 40 a, lui, limité son repli à 0,48%, à 6.056,82 points et dans un volume assez étoffé, de 3,84 milliards d’euros. L’indice a bénéficié de la hausse de 1,5% de Sanofi, sa troisième pondération. Le laboratoire a annoncé un partenariat avec le département américain de la santé pour développer un vaccin contre le virus Covid-19, à l’origine de la crise sanitaire en Chine.

De toute façon on fera en fonction de sa réaction , si elle continue a s'envoler et bien chacun se positionnera.....

C est ce que je voulais dire et ils en passent déjà donc la baisse. ..

Et fin le 24 ...

Il faudrait lire les posts en entier .

1.16 m€ + 276 000€ .

Certes , avec 37 millions de titres échangés , cela passe assez facilement , mais ces volumes stratosphériques ne vont pas forcément durer d'autant que d'autres concurrents obtiennent aussi les autorisations pour leurs tests (Eurobio ce jour )

Diviser la capitalisation par le niveau du cours .....

Il y a aussi 1 millions d'actions il me semble....

Message complété le 18/02/2020 19:04:35 par son auteur.

Novacyt indique avoir reçu du fonds Yorkville Advisors (YA II CD) un avis d'exercice de bons de souscription de 1 million de nouvelles actions ordinaires au prix de 1,16 euro, pour une souscription totale de 1,16 million d'euros.

Une demande d'admission de 1 million de nouvelles actions ordinaires sera déposée et il est prévu que l'admission devienne effective le 24 février 2020.

216 000 euros sur une capitalisation de plus de 100 millions....

A vous de juger.

En clair a partir du 21 février baisse du cours mécanique....

Oouuuppp'ss je connaissait pas cette statistique sur les PP.

C'est affolant....

La société de diagnostics Novacyt annonce avoir reçu de YA II CD, Ltd un avis d'exercice de bons de souscription de 228.541 nouvelles actions ordinaires au prix de 0,946 euro par action pour une souscription totale de 216.199,79 euros.

Une demande d'admission des nouvelles actions à la négociation sur l'AIM sera déposée et il est prévu que l'admission devienne effective à 8h00 le 21 février.

Novacyt indique avoir reçu du fonds Yorkville Advisors (YA II CD) un avis d'exercice de bons de souscription de 1 million de nouvelles actions ordinaires au prix de 1,16 euro, pour une souscription totale de 1,16 million d'euros.

Une demande d'admission de 1 million de nouvelles actions ordinaires sera déposée et il est prévu que l'admission devienne effective le 24 février 2020.

Merci bill pour la traduction...👍👍

Suite et fin du message précédent:

Dive Insight :

Lorsque l'épidémie de coronavirus a balayé la province chinoise du Hubei en décembre et janvier, Sanofi, ainsi que d'autres grands fabricants de vaccins comme GlaxoSmithKline, Merck & Co. et Pfizer, ont évité de se joindre à la vague de petites entreprises de biotechnologie qui annonçaient des programmes de développement de vaccins.

Grâce à leur expérience et à leurs capacités de fabrication, les grands fabricants de médicaments sont des partenaires essentiels dans la production de vaccins contre des virus à évolution rapide et mortels. En luttant contre les épidémies passées d'Ebola et de Zika, par exemple, Merck & Co, Johnson & Johnson et Sanofi ont commencé des essais cliniques qui, dans le cas du virus Ebola, ont abouti au premier vaccin autorisé au monde contre l'agent pathogène.


Mais le développement de vaccins est coûteux et comporte des risques importants : les épidémies peuvent s'éteindre, rendant difficiles des études de plusieurs années, tandis que la production d'un candidat à l'échelle nécessite des investissements substantiels dans la fabrication. Sanofi a abandonné ses efforts sur le vaccin Zika après que la BARDA ait décidé de ne pas financer un essai en phase finale nécessaire pour prouver que le candidat de la société fonctionnait, a rapporté STAT.


Dans le cadre de la surveillance de l'épidémie de coronavirus, le point de basculement pour les dirigeants de Sanofi s'est produit lorsque les infections ont continué à se propager malgré les efforts drastiques déployés par le gouvernement chinois pour fermer Wuhan et d'autres villes voisines.


"Quand nous avons vu que le gouvernement chinois a pris ces mesures radicales et que l'épidémie a en fait continué à s'étendre, cela nous a fait réfléchir et nous avons senti que c'est une catégorie différente de celle que nous avons vue avec Zika", a déclaré Loew de Sanofi lors d'une conférence téléphonique avec les journalistes.



"Les mesures qui ont été prises, à ma connaissance, sont probablement les plus agressives que nous ayons jamais vues pour lutter contre une maladie qui se propage".


Malgré les efforts déployés par la Chine pour contenir la transmission, plus de 70 000 personnes ont été infectées dans le pays et près de 1 800 sont mortes de la maladie désormais connue sous le nom de COVID-19. Le virus, qui est génétiquement similaire au SRAS et au MERS, s'est propagé de la Chine à 25 autres pays, infectant 794 personnes en dehors de la Chine au 17 février, selon les chiffres de l'Organisation mondiale de la santé.


L'attention du monde entier étant concentrée sur le virus, les scientifiques se sont empressés de publier les premières conclusions épidémiologiques et de mieux caractériser la probabilité que les gens ressentent les symptômes graves et parfois mortels qui peuvent résulter de l'infection.


Cependant, les chercheurs ne savent pas encore avec certitude dans quelle mesure le virus est contagieux pendant une période d'incubation qui pourrait durer jusqu'à deux semaines, ni si les chiffres publiés par le gouvernement chinois reflètent la véritable ampleur de l'épidémie.

"Nous ne savons pas si le virus va soudainement disparaître ou s'il va s'accélérer", a déclaré M. Loew. "Il y a beaucoup d'insécurité pour l'industrie et je pense donc que l'industrie ne peut pas supporter seule tous les risques".

Les partenariats de collaboration comme celui que Sanofi a établi avec BARDA sont donc essentiels, selon l'exécutif.

Les détails financiers n'ont pas été divulgués, mais la BARDA a déclaré qu'elle "fournirait l'expertise et réaffecterait les fonds pour soutenir le développement du vaccin".

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