bioMérieux: indication étendue pour un test aux Etats-Unis.
Actualité publiée le 01/07/16 07:48
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(CercleFinance.com) - bioMérieux annonce avoir reçu l'accréditation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour étendre l'usage du test Vidas BRAHMS PCT (procalcitonine) au dosage répété de la PCT après le diagnostic initial afin d'ajuster la prise en charge des patients présentant un sepsis.
Une étude récente a démontré que le dosage de la PCT pendant quatre jours (96 heures) permet d'aider les cliniciens à identifier les patients présentant le risque de mortalité le plus élevé, leur permettant ainsi d'ajuster ou d'intensifier leur traitement.
bioMérieux a lancé le premier test automatisé pour le dosage de la PCT aux États-Unis. Aujourd'hui, Vidas BRAHMS PCT est leader pour le diagnostic de l'évolution du sepsis.
La mesure de la PCT avait été initialement validée pour un usage le jour de l'admission du patient au service de soins intensifs, l'extension de cette indication démontre l'utilité du dosage répété de la PCT durant 96 heures.
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Une étude récente a démontré que le dosage de la PCT pendant quatre jours (96 heures) permet d'aider les cliniciens à identifier les patients présentant le risque de mortalité le plus élevé, leur permettant ainsi d'ajuster ou d'intensifier leur traitement.
bioMérieux a lancé le premier test automatisé pour le dosage de la PCT aux États-Unis. Aujourd'hui, Vidas BRAHMS PCT est leader pour le diagnostic de l'évolution du sepsis.
La mesure de la PCT avait été initialement validée pour un usage le jour de l'admission du patient au service de soins intensifs, l'extension de cette indication démontre l'utilité du dosage répété de la PCT durant 96 heures.
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