bioMérieux: la FDA approuve la plateforme VITEK MS.
Actualité publiée le 22/08/13 08:24
| Cours | Graphes | News | Forum |
(CercleFinance.com) - bioMérieux a reçu l'accréditation de la FDA pour sa plateforme VITEK MS, qui devient ainsi 'le premier système de spectrométrie de masse utilisant la technologie MALDI-TOF à être commercialement disponible aux Etats-Unis pour l'identification rapide des bactéries et des levures pathogènes'.
Le spécialiste du diagnostic in vitro explique que ce système permet l'identification des micro-organismes pathogènes en quelques minutes. 'La clinique de Cleveland a qualifié cette technique comme faisant partie des 10 plus grandes avancées technologiques de l'année 2013', souligne-t-il.
Pour obtenir l'autorisation de la FDA, bioMérieux a fourni des données provenant d'une étude multi-sites portant sur 7068 isolats cliniques, selon laquelle la précision de VITEK MS par rapport au séquençage d'acide nucléique était de 93,6% pour plusieurs catégories d'agents pathogènes.
Copyright © 2013 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Le spécialiste du diagnostic in vitro explique que ce système permet l'identification des micro-organismes pathogènes en quelques minutes. 'La clinique de Cleveland a qualifié cette technique comme faisant partie des 10 plus grandes avancées technologiques de l'année 2013', souligne-t-il.
Pour obtenir l'autorisation de la FDA, bioMérieux a fourni des données provenant d'une étude multi-sites portant sur 7068 isolats cliniques, selon laquelle la précision de VITEK MS par rapport au séquençage d'acide nucléique était de 93,6% pour plusieurs catégories d'agents pathogènes.
Copyright © 2013 CercleFinance.com. Tous droits réservés.