Biosynex: étude favorable au test Amnioquick Duo+.
Actualité publiée le 13/10/15 10:18
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(CercleFinance.com) - Biosynex annonce que son nouveau test Amnioquick Duo+ a fait l'objet d'une étude clinique réalisée par le docteur Eleje (Nnamdi Azikiwe University Hospital, Nnewi, Nigeria), présentée le 9 octobre au Congrès FIGO.
Cette étude, réalisée sur 185 patientes, a permis aux évaluateurs de mettre en avant une exactitude diagnostique supérieure du test, notamment dans les situations équivoques comparativement au test placental alpha-microglobulin-1, leader sur le marché nord-américain.
'L'utilisation de deux marqueurs confère à ce test de performances particulièrement élevées qui pourront faire de ce test un gold standard non invasif pour le diagnostic de la rupture prématurée des membranes foetales', commente le docteur Eleje.
'D'autres évaluations internationales du test sont en cours et la notoriété grandissante de ce produit ouvre des perspectives fortes de croissance des ventes au niveau mondial notamment aux Etats-Unis où les procédures d'agréments auprès de la FDA sont en cours', ajoute Biosynex.
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Cette étude, réalisée sur 185 patientes, a permis aux évaluateurs de mettre en avant une exactitude diagnostique supérieure du test, notamment dans les situations équivoques comparativement au test placental alpha-microglobulin-1, leader sur le marché nord-américain.
'L'utilisation de deux marqueurs confère à ce test de performances particulièrement élevées qui pourront faire de ce test un gold standard non invasif pour le diagnostic de la rupture prématurée des membranes foetales', commente le docteur Eleje.
'D'autres évaluations internationales du test sont en cours et la notoriété grandissante de ce produit ouvre des perspectives fortes de croissance des ventes au niveau mondial notamment aux Etats-Unis où les procédures d'agréments auprès de la FDA sont en cours', ajoute Biosynex.
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