Innate Pharma: début d'essai sur monalizumab et durvalumab.
Actualité publiée le 08/02/16 08:50
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(CercleFinance.com) - Innate Pharma annonce le démarrage de l'essai de Phase I testant la combinaison de deux inhibiteurs de points de contrôle : monalizumab (anticorps anti-NKG2A) et durvalumab (anticorps anti-PD-L1).
Cet essai est une étude de Phase I multicentrique, ouverte, comprenant une escalade de dose et une extension de cohorte, évaluant la sécurité, la tolérance et l'activité anti-tumorale de la combinaison dans différentes tumeurs solides.
Il pourra enrôler jusqu'à 208 patients et se déroulera aux États-Unis et en Europe. Le rationnel de la combinaison de durvalumab avec monalizumab sera présenté lors d'un congrès scientifique au cours de l'année 2016.
La société biopharmaceutique souligne qu'il s'agit du cinquième essai ouvert dans le cadre du plan clinique annoncé lors de l'accord global de co-développement et de commercialisation signé avec AstraZeneca en avril 2015.
'Tous les essais du plan de développement initial de monalizumab sont maintenant ouverts et nous attendons les premières données cliniques pour 2017', souligne Pierre Dodion, directeur médical d'Innate Pharma.
Copyright © 2016 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Cet essai est une étude de Phase I multicentrique, ouverte, comprenant une escalade de dose et une extension de cohorte, évaluant la sécurité, la tolérance et l'activité anti-tumorale de la combinaison dans différentes tumeurs solides.
Il pourra enrôler jusqu'à 208 patients et se déroulera aux États-Unis et en Europe. Le rationnel de la combinaison de durvalumab avec monalizumab sera présenté lors d'un congrès scientifique au cours de l'année 2016.
La société biopharmaceutique souligne qu'il s'agit du cinquième essai ouvert dans le cadre du plan clinique annoncé lors de l'accord global de co-développement et de commercialisation signé avec AstraZeneca en avril 2015.
'Tous les essais du plan de développement initial de monalizumab sont maintenant ouverts et nous attendons les premières données cliniques pour 2017', souligne Pierre Dodion, directeur médical d'Innate Pharma.
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