Innate Pharma: essai clinique de Phase I/II testant IPH2201.
Actualité publiée le 06/10/15 08:06
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(CercleFinance.com) - Innate Pharma annonce l'ouverture de l'essai clinique de Phase I/II testant IPH2201, un anticorps immunomodulateur anti-NKG2A, en combinaison avec ibrutinib chez des patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique en rechute ou réfractaire.
L'essai se déroulera dans plusieurs centres aux Etats-Unis et pourra enrôler jusqu'à quarante-cinq patients.
' IPH2201 est un nouvel anticorps immunomodulateur qui cible à la fois les lymphocytes T et les cellules NK du système immunitaire, en empêchant leur inhibition par HLA-E exprimé par les cellules tumorales. De plus, il est démontré que l'ibrutinib créée un environnement pro-inflammatoire favorable, qui pourrait favoriser une synergie avec l'action immunomodulatrice d'IPH2201 ' explique Pierre Dodion, Directeur Médical d'Innate Pharma.
' Atteindre une réponse complète serait une avancée majeure pour prolonger la rémission et potentiellement améliorer le taux de survie. Cibler le système immunitaire par plusieurs nouvelles voies est au coeur du rationnel de cet essai en combinaison avec IPH2201 et ibrutinib ' ont déclaré Pr. John Byrd, Directeur, et Dr Farrukh Awan, investigateur principal, experts et leaders dans la LLC au Département d'Hématologie du Centre Médical de l'Université de l'Ohio.
IPH2201 fait l'objet d'un accord de co-développement et de commercialisation avec AstraZeneca et MedImmune, son bras de recherche et développement de molécules biologiques.
Les termes financiers de l'accord incluent des paiements à Innate Pharma pouvant atteindre 1,275 milliard USD et des redevances à deux chiffres sur les ventes. En plus du versement initial à Innate Pharma de 250 millions USD, AstraZeneca paiera à Innate 100 millions USD supplémentaires avant l'initiation du développement de Phase III ainsi que des paiements d'étapes réglementaires et commerciaux additionnels pouvant atteindre 925 millions USD.
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L'essai se déroulera dans plusieurs centres aux Etats-Unis et pourra enrôler jusqu'à quarante-cinq patients.
' IPH2201 est un nouvel anticorps immunomodulateur qui cible à la fois les lymphocytes T et les cellules NK du système immunitaire, en empêchant leur inhibition par HLA-E exprimé par les cellules tumorales. De plus, il est démontré que l'ibrutinib créée un environnement pro-inflammatoire favorable, qui pourrait favoriser une synergie avec l'action immunomodulatrice d'IPH2201 ' explique Pierre Dodion, Directeur Médical d'Innate Pharma.
' Atteindre une réponse complète serait une avancée majeure pour prolonger la rémission et potentiellement améliorer le taux de survie. Cibler le système immunitaire par plusieurs nouvelles voies est au coeur du rationnel de cet essai en combinaison avec IPH2201 et ibrutinib ' ont déclaré Pr. John Byrd, Directeur, et Dr Farrukh Awan, investigateur principal, experts et leaders dans la LLC au Département d'Hématologie du Centre Médical de l'Université de l'Ohio.
IPH2201 fait l'objet d'un accord de co-développement et de commercialisation avec AstraZeneca et MedImmune, son bras de recherche et développement de molécules biologiques.
Les termes financiers de l'accord incluent des paiements à Innate Pharma pouvant atteindre 1,275 milliard USD et des redevances à deux chiffres sur les ventes. En plus du versement initial à Innate Pharma de 250 millions USD, AstraZeneca paiera à Innate 100 millions USD supplémentaires avant l'initiation du développement de Phase III ainsi que des paiements d'étapes réglementaires et commerciaux additionnels pouvant atteindre 925 millions USD.
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