Innate Pharma: essais sur un traitement contre la leucémie.
Actualité publiée le 01/06/09 10:33
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(CercleFinance.com) - Innate Pharma présente des résultats préliminaires pour deux essais de Phase I avec des anticorps ' anti-KIR ' dans la leucémie myéloïde aiguë (' LAM ') et dans le myélome multiple (' MMy ') au congrès de l'American Society of Clinical Oncology (' ASCO ').
Ces résultats portent sur 44 patients (23 pour l'étude dans la LAM et 21 pour l'étude dans le MMy), ayant reçu jusqu'à 6 cycles de traitement. 'Ils montrent une très bonne tolérance du produit' précise le groupe pharmaceutique. 'Les effets indésirables observés sont rares, transitoires et d'intensité modérée' ajoute t-il.
Le laboratoires soulignent que seuls deux évènements indésirables graves possiblement reliés à l'administration du produit ont été observés.
Sur le plan pharmacologique, l'objectif de saturation des récepteurs KIR par IPH 2101 a été atteint, avec une occupation supérieure à 90% pendant quatre semaines aux doses supérieures de IPH 2101 dans l'étude LAM.
Ces éléments ont permis de déterminer les schémas de dose pour le programme de Phase II. Celui-ci devrait commencer en 2009 avec un premier essai en monothérapie chez des patients atteints de myélome multiple, en maladie résiduelle stable après une première ligne de traitement. D'autres essais avec IPH 2101, notamment en combinaison avec des traitements de référence, devraient démarrer ultérieurement.
' Ces résultats confirment nos attentes en termes de tolérance et nous ont permis d'identifier un niveau de dose efficace sur le plan pharmacodynamique déclare Marcel Rozencweig, Senior Vice President, stratégie médicale et réglementaire d'Innate Pharma.
Copyright © 2009 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Ces résultats portent sur 44 patients (23 pour l'étude dans la LAM et 21 pour l'étude dans le MMy), ayant reçu jusqu'à 6 cycles de traitement. 'Ils montrent une très bonne tolérance du produit' précise le groupe pharmaceutique. 'Les effets indésirables observés sont rares, transitoires et d'intensité modérée' ajoute t-il.
Le laboratoires soulignent que seuls deux évènements indésirables graves possiblement reliés à l'administration du produit ont été observés.
Sur le plan pharmacologique, l'objectif de saturation des récepteurs KIR par IPH 2101 a été atteint, avec une occupation supérieure à 90% pendant quatre semaines aux doses supérieures de IPH 2101 dans l'étude LAM.
Ces éléments ont permis de déterminer les schémas de dose pour le programme de Phase II. Celui-ci devrait commencer en 2009 avec un premier essai en monothérapie chez des patients atteints de myélome multiple, en maladie résiduelle stable après une première ligne de traitement. D'autres essais avec IPH 2101, notamment en combinaison avec des traitements de référence, devraient démarrer ultérieurement.
' Ces résultats confirment nos attentes en termes de tolérance et nous ont permis d'identifier un niveau de dose efficace sur le plan pharmacodynamique déclare Marcel Rozencweig, Senior Vice President, stratégie médicale et réglementaire d'Innate Pharma.
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