Innate Pharma: extension essai de Phase I/II pour lirilumab.
Actualité publiée le 13/03/17 08:01
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(CercleFinance.com) - Innate Pharma annonce que son partenaire Bristol-Myers Squibb a amendé le protocole clinique de son essai de Phase I/II évaluant la tolérance de lirilumab en combinaison avec nivolumab chez des patients présentant différentes tumeurs solides avancées et réfractaires.
' Selon l'amendement au protocole, mis à jour sur clinicaltrials.gov, l'étude inclut des cohortes additionnelles testant la combinaison de nivolumab avec lirilumab dans des tumeurs solides, dont une cohorte randomisée évaluant nivolumab avec ou sans lirilumab dans les cancers épidermoïdes de la tête et du cou (CETC) résistants aux sels de platine, en rechute ou métastatiques. Elle inclut également une première évaluation de la triple combinaison de nivolumab avec ipilimumab et lirilumab dans des tumeurs solides ' indique le groupe.
Pierre Dodion, Directeur Médical d'Innate Pharma, a déclaré : ' L'extension de cet essai est basée sur des signaux d'efficacité préliminaires prometteurs de lirilumab rapportés dans la cohorte de patients initiale de l'étude de Phase I/II lors de la conférence annuelle de la SITC l'année dernière. Nous sommes enthousiasmés par la décision de notre partenaire Bristol-Myers Squibb d'explorer le potentiel de lirilumab dans un essai à grande échelle. '
Bristol-Myers Squibb teste actuellement lirilumab dans un vaste programme d'essais cliniques, en combinaison avec d'autres agents, dans différentes indications de tumeurs solides et hématologiques.
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' Selon l'amendement au protocole, mis à jour sur clinicaltrials.gov, l'étude inclut des cohortes additionnelles testant la combinaison de nivolumab avec lirilumab dans des tumeurs solides, dont une cohorte randomisée évaluant nivolumab avec ou sans lirilumab dans les cancers épidermoïdes de la tête et du cou (CETC) résistants aux sels de platine, en rechute ou métastatiques. Elle inclut également une première évaluation de la triple combinaison de nivolumab avec ipilimumab et lirilumab dans des tumeurs solides ' indique le groupe.
Pierre Dodion, Directeur Médical d'Innate Pharma, a déclaré : ' L'extension de cet essai est basée sur des signaux d'efficacité préliminaires prometteurs de lirilumab rapportés dans la cohorte de patients initiale de l'étude de Phase I/II lors de la conférence annuelle de la SITC l'année dernière. Nous sommes enthousiasmés par la décision de notre partenaire Bristol-Myers Squibb d'explorer le potentiel de lirilumab dans un essai à grande échelle. '
Bristol-Myers Squibb teste actuellement lirilumab dans un vaste programme d'essais cliniques, en combinaison avec d'autres agents, dans différentes indications de tumeurs solides et hématologiques.
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