Innate Pharma: premier patient dans un essai sur IPH4102.
Actualité publiée le 03/12/15 12:54
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(CercleFinance.com) - Innate Pharma annonce qu'un premier patient a été traité dans l'essai de Phase I testant IPH4102 chez des patients présentant un lymphome T cutané (LTC) en rechute ou réfractaire.
IPH4102 est un anticorps monoclonal cytotoxique 'first-in-class' reconnaissant KIR3DL2, un marqueur tumoral spécifiquement exprimé dans la plupart des sous-types de LTC. Il a le statut de médicament orphelin dans l'Union Européenne pour le traitement des LTC.
'Désormais, plusieurs centres experts de référence sont impliqués dans le développement de notre anticorps en Europe et aux États-Unis, et nous sommes dans des conditions optimales pour amener ce produit aux patients en fort besoin médical', souligne Pierre Dodion, directeur médical d'Innate Pharma.
'Le ciblage d'une population de patients bien définie, couplé à la mise au point d'un biomarqueur, permettent d'envisager un développement direct vers une possible approbation réglementaire. Ceci fonde notre intérêt à conserver l'intégralité des droits de développement, et éventuellement de commercialisation', ajoute Hervé Brailly, président du directoire.
Cet essai de Phase I comprend une escalade de doses suivie d'une extension de cohortes, dont les premières données sont respectivement attendues à la fin de 2017 et 2018.
Copyright © 2015 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
IPH4102 est un anticorps monoclonal cytotoxique 'first-in-class' reconnaissant KIR3DL2, un marqueur tumoral spécifiquement exprimé dans la plupart des sous-types de LTC. Il a le statut de médicament orphelin dans l'Union Européenne pour le traitement des LTC.
'Désormais, plusieurs centres experts de référence sont impliqués dans le développement de notre anticorps en Europe et aux États-Unis, et nous sommes dans des conditions optimales pour amener ce produit aux patients en fort besoin médical', souligne Pierre Dodion, directeur médical d'Innate Pharma.
'Le ciblage d'une population de patients bien définie, couplé à la mise au point d'un biomarqueur, permettent d'envisager un développement direct vers une possible approbation réglementaire. Ceci fonde notre intérêt à conserver l'intégralité des droits de développement, et éventuellement de commercialisation', ajoute Hervé Brailly, président du directoire.
Cet essai de Phase I comprend une escalade de doses suivie d'une extension de cohortes, dont les premières données sont respectivement attendues à la fin de 2017 et 2018.
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