Innate Pharma: résultats positifs pour pour l'IPH 1101.
Actualité publiée le 29/06/09 09:11
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(CercleFinance.com) - Innate Pharma SA annonce des résultats positifs pour son premier essai clinique de Phase IIa avec IPH 1101 (petite molécule agoniste des lymphocytes T γδ) chez des patients atteints d'hépatite virale de type C (HCV).
Dans cet essai ouvert, deux injections de IPH 1101 ont été administrées à trois semaines d'intervalle à des patients présentant une hépatite virale chronique de type C. IPH 1101 a été administré soit en monothérapie (Bras A), soit en combinaison avec une faible dose d'interleukine-2 (Bras B).
L'objectif de cet essai clinique était de détecter une diminution d'au moins 0,50 log10 de la charge virale chez au moins 6 patients sur 13 évaluables dans chaque bras.
Cinq patients sur les 13 évaluables (38%) dans le Bras A et 7 patients sur les 12 évaluables (58%) dans le Bras B ont eu une baisse de la charge virale de plus de 0,5 log10. L'objectif concernant le critère principal d'efficacité a donc été atteint dans le Bras B. La baisse a été rapide après l'injection et a duré jusqu'à 3 jours.
' La plupart des patients inclus présentaient un virus de génotype I, le plus difficile à traiter ' souligne Innate Pharma, avant d'ajouter que ' la tolérance a été très bonne dans cette étude et aucun événement indésirable grave n'a été rapporté. '
Des abstracts détaillant les données et les résultats de cet essai ont été soumis à de prochains congrès médicaux internationaux.
' C'est la première preuve de concept chez l'homme pour Innate Pharma.', déclare Hervé Brailly, président du directoire d'Innate Pharma. Il ajoute : ' Avec nos experts et les investigateurs cliniques, nous travaillons désormais à la préparation des prochains essais dans cette indication '.
Copyright © 2009 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Dans cet essai ouvert, deux injections de IPH 1101 ont été administrées à trois semaines d'intervalle à des patients présentant une hépatite virale chronique de type C. IPH 1101 a été administré soit en monothérapie (Bras A), soit en combinaison avec une faible dose d'interleukine-2 (Bras B).
L'objectif de cet essai clinique était de détecter une diminution d'au moins 0,50 log10 de la charge virale chez au moins 6 patients sur 13 évaluables dans chaque bras.
Cinq patients sur les 13 évaluables (38%) dans le Bras A et 7 patients sur les 12 évaluables (58%) dans le Bras B ont eu une baisse de la charge virale de plus de 0,5 log10. L'objectif concernant le critère principal d'efficacité a donc été atteint dans le Bras B. La baisse a été rapide après l'injection et a duré jusqu'à 3 jours.
' La plupart des patients inclus présentaient un virus de génotype I, le plus difficile à traiter ' souligne Innate Pharma, avant d'ajouter que ' la tolérance a été très bonne dans cette étude et aucun événement indésirable grave n'a été rapporté. '
Des abstracts détaillant les données et les résultats de cet essai ont été soumis à de prochains congrès médicaux internationaux.
' C'est la première preuve de concept chez l'homme pour Innate Pharma.', déclare Hervé Brailly, président du directoire d'Innate Pharma. Il ajoute : ' Avec nos experts et les investigateurs cliniques, nous travaillons désormais à la préparation des prochains essais dans cette indication '.
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