Ipsen: nouvelle autorisation pour le Somatuline aux USA.
Actualité publiée le 17/12/14 09:10
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(CercleFinance.com) - Ipsen a annoncé dans la soirée de mardi que la FDA américaine avait approuvé le Somatuline Depot en injection dans le traitement des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques.
L'autorisation de l'autorité sanitaire américaine concerne les TNE GEP à un stade localement avancé ou métastatique, non résécables, bien ou modérément différenciées.
'C'est un grand pas en avant dans le traitement de ce cancer, qui touche des milliers d'américains', a estimé Marc de Garidel, le PDG d'Ipsen.
Le groupe biopharmaceutique indique avoir d'ores et déjà développé une solide organisation commerciale aux Etats-Unis en vue de mettre en euvre le lancement de Somatuline dans cette indication début 2015.
Le Somatuline disposait déjà d'une autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis pour le traitement au long cours de patients atteints d'acromégalie.
A la Bourse de Paris, l'action Ipsen affichait un gain de 1,5% à 40,7 euros mercredi matin dans les premiers échanges.
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L'autorisation de l'autorité sanitaire américaine concerne les TNE GEP à un stade localement avancé ou métastatique, non résécables, bien ou modérément différenciées.
'C'est un grand pas en avant dans le traitement de ce cancer, qui touche des milliers d'américains', a estimé Marc de Garidel, le PDG d'Ipsen.
Le groupe biopharmaceutique indique avoir d'ores et déjà développé une solide organisation commerciale aux Etats-Unis en vue de mettre en euvre le lancement de Somatuline dans cette indication début 2015.
Le Somatuline disposait déjà d'une autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis pour le traitement au long cours de patients atteints d'acromégalie.
A la Bourse de Paris, l'action Ipsen affichait un gain de 1,5% à 40,7 euros mercredi matin dans les premiers échanges.
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