Ipsen: partenariat stratégique avec l'américain Inspiration.
Actualité publiée le 30/08/11 09:05
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(CercleFinance.com) - Ipsen a annoncé mardi la signature d'un accord de partenariat stratégique avec le laboratoire californien Inspiration Biopharmaceuticals en vue de la création d'une structure commerciale destinée au traitement de l'hémophilie en Europe.
L'objectif, en ce qui concerne Inspiration, est de tirer profit des infrastructures commerciales et des réseaux médicaux européens d'Ipsen.
Inspiration possède en effet deux projets de médicaments faisant d'ores et déjà l'objet d'études cliniques pivotales. Il s'agit d'abord de l'IB1001, un facteur IX recombinant administré par voie intraveineuse actuellement développé pour le traitement et la prévention des saignements chez les personnes souffrant d'hémophilie B.
Mais le groupe californien a également développé l'OBI-1, un facteur VIII porcin recombinant destiné au traitement des saignements chez les personnes présentant une hémophilie A acquise et chez les personnes présentant une hémophilie A congénitale développant des inhibiteurs au FVIII humain.
Inspiration prévoit le dépôt d'une demande d'enregistrement sur l'IB1001 auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) avant la fin de l'année.
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L'objectif, en ce qui concerne Inspiration, est de tirer profit des infrastructures commerciales et des réseaux médicaux européens d'Ipsen.
Inspiration possède en effet deux projets de médicaments faisant d'ores et déjà l'objet d'études cliniques pivotales. Il s'agit d'abord de l'IB1001, un facteur IX recombinant administré par voie intraveineuse actuellement développé pour le traitement et la prévention des saignements chez les personnes souffrant d'hémophilie B.
Mais le groupe californien a également développé l'OBI-1, un facteur VIII porcin recombinant destiné au traitement des saignements chez les personnes présentant une hémophilie A acquise et chez les personnes présentant une hémophilie A congénitale développant des inhibiteurs au FVIII humain.
Inspiration prévoit le dépôt d'une demande d'enregistrement sur l'IB1001 auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) avant la fin de l'année.
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